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药物临床试验:CTR20232280 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白

...-Fc融合蛋白 进行中-招募中 非酒精性脂肪性肝炎(NASH) 评价TQA2225/AP025的有效性和安全性的Ⅱ期随机对照研究 评价TQA2225/AP025在成人非酒精性脂肪性肝炎(NASH)受试者中的有效性和安全性的Ⅱ期随机、双盲、安慰剂对照研究 TQ...
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药物临床试验:CTR20230409 | NH130枸橼酸盐片

...| NH130枸橼酸盐片 进行中-招募中 帕金森病精神病性障碍 评价健康受试者单次口服NH130枸橼酸盐片的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 评价健康受试者单次口服NH130枸橼酸盐...
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药物临床试验:CTR20233814 | 替雷利珠单抗注射液(皮下注射)

...抗注射液(皮下注射) 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 评价替雷利珠单抗皮下注射用于晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者一线治疗的生物利用度的研究 一项评价替雷利珠单抗皮下注射用于晚期或转移性非小细胞肺癌(NSC...
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药物临床试验:CTR20241297 | 注射用维迪西妥单抗

...募中 HER2表达的高危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)受试者 评价注射用维迪西妥单抗膀胱灌注治疗HER2表达的高危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)安全性、有效性临床研究 评价注射用维迪西妥单抗膀胱灌注治疗HER2表达的高危非肌层浸...
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药物临床试验:CTR20233814 | 替雷利珠单抗注射液(皮下注射)

...单抗注射液(皮下注射) 进行中-招募中 非小细胞肺癌 评价替雷利珠单抗皮下注射用于晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者一线治疗的生物利用度的研究 一项评价替雷利珠单抗皮下注射用于晚期或转移性非小细胞肺癌(NSC...
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药物临床试验:CTR20232280 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白

...-Fc融合蛋白 进行中-招募中 非酒精性脂肪性肝炎(NASH) 评价TQA2225/AP025的有效性和安全性的Ⅱ期随机对照研究 评价TQA2225/AP025在成人非酒精性脂肪性肝炎(NASH)受试者中的有效性和安全性的Ⅱ期随机、双盲、安慰剂对照研究 TQ...
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药物临床试验:CTR20232280 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白

...-Fc融合蛋白 进行中-招募中 非酒精性脂肪性肝炎(NASH) 评价TQA2225/AP025的有效性和安全性的Ⅱ期随机对照研究 评价TQA2225/AP025在成人非酒精性脂肪性肝炎(NASH)受试者中的有效性和安全性的Ⅱ期随机、双盲、安慰剂对照研究 TQ...
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药物临床试验:CTR20243520 | 注射用A型肉毒毒素

...素 进行中-尚未招募 中度至重度眉间纹 在中国受试者中评价JTM201注射液与保妥适®用于改善中度至重度眉间纹的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、非劣效、阳性药平行对照Ⅲ期临床试验 在中国受试者中评价JTM201注射液与...
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药物临床试验:CTR20160295 | 注射用多黏菌素E甲磺酸钠

CTR20160295 | 注射用多黏菌素E甲磺酸钠 进行中-尚未招募 成人医院获得性肺炎 评价注射用多黏菌素E甲磺酸钠的有效性和安全性 评价注射用多黏菌素E甲磺酸钠治疗成人医院获得性肺炎的有效性及安全性研究 ASK-LC-C053-1
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药物临床试验:CTR20213226 | 注射用DN1508052-01

...在标准治疗后疾病进展或无标准治疗的晚期实体肿瘤。 评价DN1508052-01联用特瑞普利单抗安全性和有效性的临床研究 评价DN1508052-01瘤内注射联合特瑞普利单抗在标准治疗后疾病进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗的晚期实体...
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