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药物临床试验:CTR20223454 | 古塞奇尤单抗注射液
...完成 银屑病关节炎 一项在活动性银屑病关节炎受试者中
评价
古塞奇尤单抗疗效和安全性的研究。 一项在活动性银屑病关节炎受试者中
评价
古塞奇尤单抗皮下给药在改善体征和症状以及抑制影像学进展方面的疗效和安全性的IIIb...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250564 | AL-001眼用注射液
...1眼用注射液 进行中-尚未招募 湿性年龄相关性黄斑变性
评价
单次脉络膜上腔注射AL-001眼用注射液在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的有效性和安全性的II期临床研究 一项
评价
单次脉络膜上腔注射AL-001眼用注射液在湿性年龄相...
CDE
发布于
23小时前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170074 | 注射用重组人白介素-1受体拮抗剂
...组人白介素-1受体拮抗剂 已完成 用于预防化疗毒副作用
评价
重组人白介素-1受体拮抗剂的药代和安全性研究
评价
注射用重组人白介素-1受体拮抗剂在健康志愿者中的开放、单中心、单次给药的I期药代动力学和安全性研究 Funhau...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230714 | 缬沙坦左氨氯地平片
...疗原发性高血压和单药治疗不能充分控制高血压的患者
评价
NHKC-1用于缬沙坦胶囊单药治疗4周后血压不能控制的原发性轻、中度高血压患者的有效性和安全性研究
评价
NHKC-1用于缬沙坦胶囊单药治疗4周后血压不能控制的原发性轻...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230973 | 缬沙坦左氨氯地平片
...疗原发性高血压和单药治疗不能充分控制高血压的患者
评价
NHKC-1用于缬沙坦胶囊单药治疗4周后血压不能控制的原发性轻、中度高血压患者的有效性和安全性研究
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NHKC-1用于缬沙坦胶囊单药治疗4周后血压不能控制的原发性轻...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220085 | 注射用BL-B01D1
...中-招募中 局部晚期或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤
评价
注射用 BL-B01D1 在局部晚期或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究
评价
注射用 BL-B01D1 在局部晚期或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的安 全性、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212744 | T3011疱疹病毒注射液
...但不限于:肺癌、肝癌、淋巴瘤、恶性胸膜间皮瘤等。
评价
T3011疱疹病毒静脉给药治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性及生物效应研究
评价
T3011疱疹病毒注射液通过静脉给药治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、生物分布特征...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212601 | SI-B001双特异性抗体注射液
...体注射液 进行中-招募完成 复发转移性食管鳞状细胞癌
评价
SI-B001联合伊立替康治疗复发转移性食管鳞状细胞癌的II期临床研究
评价
SI-B001 联合伊立替康治疗复发转移性食管鳞状细胞癌的有效性和安全性的II 期临床研究 SI-B001_2...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233507 | 注射用A型肉毒毒素
...招募 暂时性改善成人中度至重度额纹 一项在中国人群中
评价
保妥适®(A型肉毒毒素)纯化神经毒素复合物治疗中度至重度额纹的安全性和有效性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在中国人群中
评价
保妥适®...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212601 | SI-B001双特异性抗体注射液
...体注射液 进行中-招募完成 复发转移性食管鳞状细胞癌
评价
SI-B001联合伊立替康治疗复发转移性食管鳞状细胞癌的II期临床研究
评价
SI-B001 联合伊立替康治疗复发转移性食管鳞状细胞癌的有效性和安全性的II 期临床研究 SI-B001_2...
CDE
发布于
1年前
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