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药物临床试验：CTR20210127 | 醋酸甲地孕酮口服混悬液

...候群患者及癌症患者之恶病体质引起的体重明显减轻。 评价中国健康男性受试者餐后条件下单次口服醋酸甲地孕酮口服混悬液的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康男性受试者餐后条...

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药物临床试验：CTR20212067 | 盐酸维拉佐酮片

...拉佐酮片 进行中-尚未招募 抑郁症 在中国健康受试者中评价盐酸维拉佐酮片单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增及多次给药的安全性、耐受性、药代动力学试验和单中心、随机、开放、三周期交叉的生物利用...

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药物临床试验：CTR20210340 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)

...刺激机体产生抗狂犬病病毒免疫力。用于预防狂犬病。 评价冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）的安全性研究 评价冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）接种于10-60岁人群的安全性的单中心、开放、单臂设计Ⅰ期临床试验方案 YTSW2021-01

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药物临床试验：CTR20212635 | 雷珠单抗注射液

...治疗湿性（新生血管性）年龄相关性黄斑变性（AMD）。 评价雷珠单抗注射液（R30）和诺适得（Lucentis）治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者的Ⅰ期临床试验 评价雷珠单抗注射液（R30）和诺适得（Lucentis）治疗新生血...

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药物临床试验：CTR20232920 | HG004眼用注射液

...20 | HG004眼用注射液 进行中-尚未招募 Leber’s先天性黑矇 评价HG004基因治疗在Leber’s先天性黑矇受试者中的安全性和疗效性的临床研究 一项评价HG004基因治疗产品在RPE65突变相关的2型Leber’s先天性黑矇（LCA2）受试者中的安全性...

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药物临床试验：CTR20231590 | 度伐利尤单抗注射液

...-招募中 不可切除的胆道癌（包括胆管癌和胆囊癌) 一项评价度伐利尤单抗联合吉西他滨为基础的化疗一线治疗不可切除的胆道癌患者的开放性、多中心、IIIb期研究 一项评价度伐利尤单抗联合吉西他滨为基础的化疗一线治疗不...

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药物临床试验：CTR20222836 | BC007抗体注射液

...达的晚期实体瘤 一项在CLDN18.2表达的晚期实体瘤患者中评价BC007抗体注射液的安全性、耐受性和初步有效性的开放、多中心、首次人体剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 一项在CLDN18.2表达的晚期实体瘤患者中评价BC007抗体注射...

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药物临床试验：CTR20233570 | 醋酸沃诺拉赞注射液

... 多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅲ期临床研究评价H009注射液用于急性胃和/或十二指肠溃疡引起的上消化道出血经内镜治疗后降低再出血风险的有效性和安全性 多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅲ期临床研究评...

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药物临床试验：CTR20241770 | Amlitelimab注射液

...41770 | Amlitelimab注射液 进行中-尚未招募 特应性皮炎 一项评价以外用糖皮质激素为背景治疗且对既往生物治疗或口服 JAK 抑制剂治疗反应不充分的 12 岁及以上中重度 AD 受试者皮下接受 amlitelimab 治疗的疗效和安全性的研究 一项 ...

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药物临床试验：CTR20241749 | A24110He注射液

...49 | A24110He注射液 进行中-尚未招募 严重高甘油三酯血症 评价A24110He注射液在健康成年受试者中单次给药安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 评价A24110He注射液在健康成年受试者中单次给药...

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