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药物临床试验：CTR20241947 | Vixarelimab 注射液

CTR20241947 | Vixarelimab 注射液 进行中-招募中 溃疡性结肠炎 评估 VIXARELIMAB 有效性、安全性和药代动力学II期研究 一项在中度至重度溃疡性结肠炎患者中评估 VIXARELIMAB 的有效性、安全性和药代动力学的 II 期、多中心诱导研究（包...

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药物临床试验：CTR20240203 | HTD1801胶囊

CTR20240203 | HTD1801胶囊 进行中-招募中 2型糖尿病 HTD1801在轻度、中度肝功能损害患者与匹配的肝功能正常受试者中药代动力学的I期临床研究 一项在轻度、中度肝功能损害患者与匹配的肝功能正常受试者中评价HTD1801药代动力学的I...

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药物临床试验：CTR20250247 | JKN2306片

CTR20250247 | JKN2306片 进行中-尚未招募 急性疼痛 评价 JKN2306 片在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物影响的 I 期临床研究 评价 JKN2306 片在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征...

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药物临床试验：CTR20243633 | SG1001片

CTR20243633 | SG1001片 进行中-招募中 侵袭性真菌病 SG1001片在中国健康受试者中的I期临床研究 一项评价中国健康成年受试者口服SG1001片的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物对药代动力学影响的随机、双盲、安慰剂对照、单...

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药物临床试验：CTR20243178 | ABSK021 胶囊

CTR20243178 | ABSK021 胶囊 进行中-招募完成 轻度、中度肝功能不全及健康人 评估pimicotinib胶囊在肝功能正常与轻度和中度肝损伤受试者中的药代动力学研究 一项在轻度和中度肝功能损伤受试者中评估pimicotinib胶囊相对肝功能正常受...

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药物临床试验：CTR20251769 | HS-10501

CTR20251769 | HS-10501 进行中-尚未招募 成人超重和肥胖 在超重和肥胖受试者中评估每天一次口服HS-10501/HS-10501-2的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 在超重和肥胖受试者中评估每天一次口服HS-10501/...

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药物临床试验：CTR20251540 | SC0062胶囊

CTR20251540 | SC0062胶囊 进行中-尚未招募 IgA肾病 一项在健康参与者中评价伊曲康唑或利福平对 SC0062 的药代动力学特征影响的单中心、开放、固定序列研究 一项在健康参与者中评价伊曲康唑或利福平对 SC0062 的药代动力学特征影...

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药物临床试验：CTR20251212 | 注射用TQB2101

CTR20251212 | 注射用TQB2101 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 评价注射用TQB2101在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验 评价注射用TQB2101在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验 TQB2101-I-01

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药物临床试验：CTR20251211 | BG136

CTR20251211 | BG136 进行中-尚未招募 晚期结直肠癌 一项评价BG136在晚期结直肠癌受试者中的抗肿瘤疗效、安全性、耐受性及药代动力学特征的IIa期临床研究 一项评价BG136在晚期结直肠癌受试者中的抗肿瘤疗效、安全性、耐受性及药...

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药物临床试验：CTR20250908 | LVRNA007

CTR20250908 | LVRNA007 进行中-尚未招募 预防由呼吸道合胞病毒（RSV）引起的下呼吸道疾病（LRTD） 评价呼吸道合胞病毒mRNA疫苗在18岁及以上人群中接种的安全性、耐受性和初步免疫原性的I期临床试验 评价呼吸道合胞病毒mRNA疫苗在1...

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