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药物临床试验：CTR20231421 | 注射用LM-302

CTR20231421 | 注射用LM-302 进行中-招募中 CLDN18.2 阳性的晚期消化道肿瘤 LM-302 联合治疗方案在 CLDN18.2 阳性的晚期消化道肿瘤受试者中的开放、多中心的Ⅱ期临床研究 一项评价 LM-302 联合特瑞普利单抗在 CLDN18.2 阳性的晚期消化道肿...

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药物临床试验：CTR20230821 | MK-1026片

CTR20230821 | MK-1026片 进行中-招募中 慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤 一项在既往未经治疗的CLL/SLL 患者（无TP53畸变） 中比较MK-1026与化学免疫疗法的有效性和安全性的III期研究 一项在既往未经治疗的慢性淋巴细胞白血病/...

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药物临床试验：CTR20252673 | VSA001注射液

CTR20252673 | VSA001注射液 进行中-招募中 重度高甘油三酯血症（SHTG） 一项评估PLOZASIRAN在急性胰腺炎高风险的重度高甘油三酯血症成人患者中的研究 一项评估PLOZASIRAN在急性胰腺炎高风险的重度高甘油三酯血症成人患者中的有效性...

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药物临床试验：CTR20252649 | A2022注射液

CTR20252649 | A2022注射液 进行中-招募中 本品适用于成人:与其它类止吐药联合使用，预防高度致吐性抗肿瘤化疗的初次和重复治疗过程中出现的急性和延迟性恶心和呕吐 氨磺必利注射液Ⅰ期临床研究 氨磺必利注射液在中国健康受...

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药物临床试验：CTR20252283 | RFUS-949片

CTR20252283 | RFUS-949片 进行中-招募中 本品拟用于急慢性疼痛的治疗。 在中国健康受试者中评价RFUS-949片单次口服给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性、食物影响及药代动力学研究 在中国健康受...

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药物临床试验：CTR20250392 | RO7790121注射液

CTR20250392 | RO7790121注射液 进行中-招募中 克罗恩病 评估RO7790121在克罗恩病患者中作为诱导和维持治疗的有效性和安全性III期持续治疗研究 一项在中度至重度活动性克罗恩病患者中评估RO7790121作为诱导和维持治疗的有效性和安全...

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药物临床试验：CTR20250119 | Kylo-12注射液

CTR20250119 | Kylo-12注射液 进行中-招募中 血脂异常 一项评价Kylo-12在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的研究 一项评价Kylo-12在中国健康成年受试者中单次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20243338 | SYS6010

CTR20243338 | SYS6010 进行中-招募中 EGFR及ALK野生型晚期非小细胞肺癌和其他晚期实体瘤 SYS6010联合恩朗苏拜单抗±化疗在局部晚期或转移性非小细胞肺癌和其他实体瘤患者中的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 评价SYS6010联合恩朗苏拜单抗注射液±化...

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药物临床试验：CTR20211453 | SYHA1805片

CTR20211453 | SYHA1805片 进行中-尚未招募 拟用于非酒精性脂肪性肝炎的治疗 SYHA1805在健康成年受试者中的Ib期临床研究 评估SYHA1805在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、多次给药...

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药物临床试验：CTR20191957 | 伯瑞替尼

CTR20191957 | 伯瑞替尼 进行中-招募中 非小细胞肺癌 伯瑞替尼对c-Met异常晚期NSCLC患者的有效性和安全性II期研究 一项在c-Met异常的晚期NSCLC癌患者中评估伯瑞替尼肠溶胶囊有效性和安全性的多中心、多队列、开放的II期临床研究 P...

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