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药物临床试验：CTR20250908 | LVRNA007

CTR20250908 | LVRNA007 进行中-尚未招募 预防由呼吸道合胞病毒（RSV）引起的下呼吸道疾病（LRTD） 评价呼吸道合胞病毒mRNA疫苗在18岁及以上人群中接种的安全性、耐受性和初步免疫原性的I期临床试验 评价呼吸道合胞病毒mRNA疫苗在1...

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药物临床试验：CTR20241426 | JSKN016注射液

CTR20241426 | JSKN016注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 JSKN016治疗晚期实体瘤的一期临床研究 评估JSKN016在中国晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的I期临床研究 JSKN016-101

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药物临床试验：CTR20241088 | 注射用头孢嗪脒钠

CTR20241088 | 注射用头孢嗪脒钠 进行中-招募中 敏感菌引起的社区获得性肺炎 注射用头孢嗪脒钠药代动力学/药效学研究 注射用头孢嗪脒钠在社区获得性细菌性肺炎患者中的药代动力学/药效学研究 TBQMN-PKPD-01

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药物临床试验：CTR20232327 | 血浆生物净化柱

CTR20232327 | 血浆生物净化柱 进行中-招募中 慢加急性（亚急性）肝衰竭 血浆生物净化柱在慢加急性肝衰竭受试者中的I/II期临床研究 一项多中心、随机、对照、开放标签的I/II期临床研究评价血浆生物净化柱联合DPMAS对照单纯DPMAS...

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药物临床试验：CTR20211935 | 黄体酮阴道缓释凝胶

CTR20211935 | 黄体酮阴道缓释凝胶 进行中-尚未招募 用于辅助生育技术中黄体酮的补充治疗。 评价受试制剂黄体酮阴道缓释凝胶和参比制剂黄体酮阴道缓释凝胶在健康受试者中的安全性和生物等效性 黄体酮阴道缓释凝胶在健康受...

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药物临床试验：CTR20190450 | FCN-159片

CTR20190450 | FCN-159片 进行中-招募中 NRAS变异/突变的晚期黑色素瘤 FCN-159片在NRAS变异晚期黑色素瘤和NRAS突变或NF1突变晚期黑色素瘤患者中的Ⅰ期临床试验 一项多中心、开放、单臂 Ia 剂量探索和 Ib 剂量扩展研究，评价 FCN-159 在 NRA...

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药物临床试验：CTR20212293 | 注射用FDA018抗体偶联剂

CTR20212293 | 注射用FDA018抗体偶联剂 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用FDA018抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 注射用FDA018抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学临床研究 F0024-101

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药物临床试验：CTR20230085 | INS068注射液

CTR20230085 | INS068注射液 进行中-招募中 2型糖尿病 在基础胰岛素治疗不佳的2型糖尿病患者中评估INS068注射液的有效性和安全性 一项在基础胰岛素治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者中，比较INS068注射液和甘精胰岛素的有效性和安...

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药物临床试验：CTR20221462 | VGB-R04注射液

CTR20221462 | VGB-R04注射液 进行中-招募中 血友病B 评价VGB-R04在成人血友病B患者中的安全性、耐受性I/II期临床研究 评价VGB-R04在成人血友病B患者中的安全性、耐受性I/II期临床研究 VGB-R04-101

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药物临床试验：CTR20220554 | CYH33片

CTR20220554 | CYH33片 进行中-招募中 复发/持续性卵巢、输卵管或原发性腹膜透明细胞癌 CYH33在复发/持续性卵巢、输卵管或原发性腹膜透明细胞癌患者中的有效性和安全性研究 一项评估CYH33（一种选择性PI3Kα抑制剂）在复发/持续性...

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