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药物临床试验：CTR20140146 | 参果老年感冒颗粒

CTR20140146 | 参果老年感冒颗粒 已完成 普通感冒（气虚感冒） 参果老年感冒颗粒Ⅱ期临床试验 以银翘解毒颗粒为阳性对照评价参果老年感冒颗粒治疗体虚感冒（气虚肺热证）安全性、有效性的临床试验 CLKC008

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药物临床试验：CTR20243567 | LVP缓释胶囊

CTR20243567 | LVP缓释胶囊 进行中-尚未招募 成人抑郁症 LVP缓释胶囊的有效性和安全性的临床试验 评价LVP缓释胶囊治疗抑郁症（MDD） 患者的有效性和安全性的随机、双盲、阳性对照、多中心Ⅲ期临床试验 HH-ZMNPL-2024

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药物临床试验：CTR20250015 | 玉蝴蝶祛斑膏

...血瘀滞精血不足所致的面部黄褐斑。 玉蝴蝶祛斑膏IIb期临床试验 玉蝴蝶祛斑膏治疗黄褐斑的随机、双盲、安慰剂对照、多中心探索性临床试验 YKR-Z1-2402

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药物临床试验：CTR20213002 | 谱圣康口服液

CTR20213002 | 谱圣康口服液 进行中-招募中 HIV/AIDS 谱圣康口服液I期临床试验 评价谱圣康口服液在健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床研究 DYT-PSK-001

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药物临床试验：CTR20212712 | AK120注射液

CTR20212712 | AK120注射液 主动终止 中、重度哮喘 AK120注射液治疗中、重度哮喘的Ⅱ期临床研究 评价AK120注射液治疗中、重度哮喘受试者疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期临床试验 AK120-201

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药物临床试验：CTR20240537 | QB0208-1胶囊

CTR20240537 | QB0208-1胶囊 进行中-尚未招募 良性前列腺增生症 评价QB0208-1在良性前列腺患者中的I期临床试验 QB0208-1 胶囊在良性前列腺增生症患者中的药代动力学、药效学和安全性的Ⅰ期临床研究 QB-CN-002

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药物临床试验：CTR20231761 | WXSH0102片

...念珠菌血症的治疗。 WXSH0102片在中国健康受试者中的I期临床研究 WXSH0102片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的Ⅰ期临床试验 WXSH0102-01-01

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药物临床试验：CTR20243655 | WJ47156

...药以及联合其他抗肿瘤治疗在晚期恶性实体瘤患者的I期临床研究（本研究目前国内仅开展单药试验） 一项评价WJ47156单药以及联合其他抗肿瘤治疗在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研...

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药物临床试验：CTR20150434 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液（金赛增）

...童生长缓慢 长效生长激素治疗儿童生长激素缺乏症Ⅳ期临床试验 聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗内源性生长激素缺乏引起的儿童生长缓慢Ⅳ期临床试验 GENSCI 201404503，第四版

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药物临床试验：CTR20191962 | 重组抗EGFR单克隆抗体注射液

...直肠癌 LR004联合FOLFOX治疗转移性结直肠癌患者的Ib/IIa期临床试验 LR004联合FOLFOX治疗转移性结直肠癌患者的耐受性、药代动力学、安全性和有效性的Ib/IIa期临床试验 RG01N-1829-Ib；版本号：V3.0

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