Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 5,000 条结果,搜索耗时:0.0150秒
药物临床试验:CTR20223141 | VIS649
...招募 IgAN肾病 Sibeprenlimab治疗免疫球蛋白A肾病(IgAN)的
临床
试验
一项在免疫球蛋白A肾病受试者中评价Sibeprenlimab皮下给药的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、III
期
临床
试验
417-201-00007
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223141 | VIS649
...募中 IgAN肾病 Sibeprenlimab治疗免疫球蛋白A肾病(IgAN)的
临床
试验
一项在免疫球蛋白A肾病受试者中评价Sibeprenlimab皮下给药的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、III
期
临床
试验
417-201-00007
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251264 | 艾氟洛芬贴剂
CTR20251264 | 艾氟洛芬贴剂 进行中-尚未招募 膝关节骨关节炎 艾氟洛芬贴剂治疗膝关节骨关节炎III
期
临床
试验
艾氟洛芬贴剂治疗膝关节骨关节炎的随机、单盲、阳性药/安慰剂平行对照、 多中心
临床
试验
JD-AFLFTJ-301
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240079 | 加味没竭片
...片治疗原发性痛经(气滞血瘀证)的有效性和安全性Ⅲ
期
临床
评价加味没竭片治疗原发性痛经(气滞血瘀证)的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ
期
临床
试验
JWMJP-Ⅲ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240079 | 加味没竭片
...片治疗原发性痛经(气滞血瘀证)的有效性和安全性Ⅲ
期
临床
评价加味没竭片治疗原发性痛经(气滞血瘀证)的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ
期
临床
试验
JWMJP-Ⅲ
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
汕头大学医学院第一附属医院
...63亩,建筑面积近11万平方米,现开放病床1616张;设59个
临床
科室、11个医技科室、14个教研室和6个实验室;医院是全国首批国家级住院医生规范化培训基地、国家级全科医师
临床
(粤东)培训基地,普外科专业基地是首批国家专...
机构
发布于
10年前
3511 次浏览
药物临床试验:CTR20191217 | SHR6390片
CTR20191217 | SHR6390片 已完成 晚
期
实体瘤 SHR6390片在健康受试者中的I
期
试验
工艺变更后SHR6390片在健康受试者中的I
期
临床
药代动力学
试验
SHR6390-I-105 ;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230541 | GR2001注射液
...和免疫原性的多中心、随机、双盲、对照、多队列I/II
期
临床
试验
GR2001-001
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130456 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液
CTR20130456 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液 已完成 晚
期
肿瘤 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液Ⅰ
期
临床
试验
重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液Ⅰ
期
临床
试验
Chimeric anti-EGFR MAb001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221728 | 注射用全氟丙烷微泡
...、安全性的前瞻性、随机、对照、开放、多中心的III
期
临床
试验
一项以声诺维®为阳性对照,评估注射用全氟丙烷微泡超声造影成像用于肝脏局灶性病变诊断的有效性、安全性的前瞻性、随机、对照、开放、多中心的III
期
临床
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
273
274
275
276
277
278
279
280
281
282
相关搜索
i期临床试验
i期 临床试验
i期药物临床试验
期临床试验中心
药物临床试验i期
i期临床试验中心
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部