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药物临床试验:CTR20180125 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
注
射液
CTR20180125 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
注
射液
已完成 局部晚期或转移性实体瘤 HX008
注
射液
治疗晚期实体瘤患者的临床试验 重组人源化抗PD-1单克隆抗体HX008
注
射液
治疗晚期实体瘤患者的耐受性及药代动力学的Ia期临床试验 HX008-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233353 | 聚乙二醇化重组门冬酰胺酶
注
射液
CTR20233353 | 聚乙二醇化重组门冬酰胺酶
注
射液
进行中-尚未招募 急性淋巴细胞白血病 PD5K3
注
射液
I期临床试验 评价PD5K3
注
射液
的安全,耐受性及PK、PD、免疫原性的I期临床试验 2023-PK-PD5K3-14
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241472 | 美洛昔康纳米晶
注
射液
CTR20241472 | 美洛昔康纳米晶
注
射液
已完成 本品适用于成人中度至重度疼痛的治疗,可单独使用或与NSAID以外的镇痛药联合使用。 使用限制:由于镇痛起效延迟,当需要快速镇痛时,不建议单独使用本品。 美洛昔康纳米晶
注
射液
...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241097 | 177Lu-NYM032
注
射液
CTR20241097 | 177Lu-NYM032
注
射液
进行中-招募中 前列腺癌 一项评价放射性177Lu
注
射液
在PSMA阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的安全性和有效性 一项评价放射性177Lu
注
射液
在PSMA阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的安全性...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242515 | LPS-001
注
射液
CTR20242515 | LPS-001
注
射液
已完成 1.用于成人 2 型糖尿病患者的血糖控制:在饮食控制和运动基础上,接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者。2.适用于降低伴有心血管疾病的2型糖尿病成人患者的主...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213255 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab片段
注
射液
CTR20213255 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab片段
注
射液
已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 比较JL14002与雷珠单抗
注
射液
在湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)患者中的药代动力学特征 比较 JL14002 单抗
注
射液
和雷珠单抗
注
射液
在湿性年...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201048 | HBM9161(HL161BKN)
注
射液
CTR20201048 | HBM9161(HL161BKN)
注
射液
已完成 全身型重症肌无力(MG) HBM9161
注
射液
对全身型重症肌无力患者的研究 HBM9161皮下
注射
治疗全身型重症肌无力患者的有效性、安全性、PD、PK多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 9161.3;V2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140533 | 培化西海马肽
注
射液
CTR20140533 | 培化西海马肽
注
射液
已完成 肾性贫血 培化西海马肽对肾性贫血的Ⅱa期临床研究 培化西海马肽
注
射液
在慢性肾病血液透析贫血患者的安全性及有效性研究,多中心单臂开放剂量探索Ⅱ期临床试验 HS-EPOP2a
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140706 | 枸橼酸咖啡因
注
射液
CTR20140706 | 枸橼酸咖啡因
注
射液
已完成 早产儿呼吸暂停 验证枸橼酸咖啡因有效性和安全性的开放性临床试验 验证枸橼酸咖啡因
注
射液
治疗中国早产新生儿原发性呼吸暂停的有效性和安全性的开放性临床试验 TG1211AOP
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191009 | 伪人参皂苷GQ
注
射液
CTR20191009 | 伪人参皂苷GQ
注
射液
进行中-尚未招募 心绞痛 伪人参皂苷GQ治疗心绞痛Ⅱa期临床研究 评价伪人参皂苷GQ
注
射液
用于治疗稳定性心绞痛患者的有效性和安全性Ⅱa期探索性临床试验 PW/2629C;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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