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药物临床试验:CTR20140900 |
注射
用福沙匹坦二甲葡胺
CTR20140900 |
注射
用福沙匹坦二甲葡胺 已完成 高度致吐风险化疗方案所致的恶心和呕吐的预防性研究
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用福沙匹坦双葡甲胺预防恶心呕吐的临床试验
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用福沙匹坦双葡甲胺预防高度致吐风险化疗所致恶心呕吐随机、阳性药...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160783 | 重组甘精胰岛素
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液
CTR20160783 | 重组甘精胰岛素
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液 已完成 糖尿病 评价重组甘精胰岛素
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液的有效性和安全性 多中心、随机、平行、阳性对照试验比较评价重组甘精胰岛素
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液与来得时治疗2型糖尿病的有效性和安全性 CZGJ2015L05964;版本...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190831 | 盐酸米托蒽醌脂质体
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液
CTR20190831 | 盐酸米托蒽醌脂质体
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液 进行中-招募中 复发/难治性淋巴瘤 盐酸米托蒽醌脂质体
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液药代动力学临床研究 盐酸米托蒽醌脂质体
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液在复发/难治性淋巴瘤受试者中的药代动力学临床研究 PLM60-PK;V1.0-2019.04.08
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20192255 | 丁酸氯维地平脂肪乳
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液
CTR20192255 | 丁酸氯维地平脂肪乳
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液 已完成 不宜口服或口服降压药治疗无效的高血压 丁酸氯维地平脂肪乳
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液的生物等效性研究 丁酸氯维地平脂肪乳
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液在中国健康受试者中随机、开放、两周期、两交叉生物等效性试...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200526 |
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用HYD-PEP06
CTR20200526 |
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用HYD-PEP06 进行中-招募中 实体瘤
注射
用HYD-PEP06治疗晚期实体瘤I期临床试验 评估
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用HYD-PEP06在实体瘤患者中安全性、耐受性和药代动力学—一项单中心、单臂、单次及多次给药的I期临床试验 2019-I-HYD-PEP06-01;1...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20161028 |
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用重组人绒促性素
CTR20161028 |
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用重组人绒促性素 已完成 1.接受辅助生殖技术如体外受精(IVF)前进行超排卵的妇女 2.无排卵或少排卵妇女 重组人绒促性素在正常人体内的药代动力学比对研究
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用重组人绒促性素与艾泽单次皮下
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给药在...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211273 | 盐酸米托蒽醌脂质体
注射
液
CTR20211273 | 盐酸米托蒽醌脂质体
注射
液 进行中-招募中 晚期实体瘤 盐酸米托蒽醌脂质体
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液在中国晚期实体瘤患者中的剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期临床研究 盐酸米托蒽醌脂质体
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液在中国晚期实体瘤患者中的剂量递增和剂...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192124 | 安脑三醇
注射
剂
CTR20192124 | 安脑三醇
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剂 已完成 急性缺血性脑卒中 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床试验评估中国成年健康志愿者单次静脉
注射
安脑三醇300 mg及720 mg对QT间期的影响 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132548 |
注射
用人源化抗VEGF单克隆抗体
CTR20132548 |
注射
用人源化抗VEGF单克隆抗体 已完成 晚期或转移性实体瘤
注射
用人源化抗VEGF单克隆抗体的Ⅰ期临床试验
注射
用人源化抗VEGF单克隆抗体(赛伐珠单抗)在晚期或转移性实体瘤患者中剂量递增Ⅰa 期临床试验 SIM-63-00...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202494 | 对乙酰氨基酚
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液
CTR20202494 | 对乙酰氨基酚
注射
液 已完成 轻度至中度疼痛的治疗,联合阿片类镇痛药治疗中度至重度疼痛 对乙酰氨基酚
注射
液治疗术后中重度疼痛的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究 对乙酰氨基酚
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液治疗术后...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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