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药物临床试验:CTR20242912 | 枸橼酸莫沙必利
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液
CTR20242912 | 枸橼酸莫沙必利
注射
液 进行中-尚未招募 术后胃肠功能障碍 枸橼酸莫沙必利
注射
液治疗术后胃肠功能障碍的II期临床研究 一项评价枸橼酸莫沙必利
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液治疗术后胃肠功能障碍的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240787 | 司美格鲁肽
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液
CTR20240787 | 司美格鲁肽
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液 进行中-招募完成 2型糖尿病 评价司美格鲁肽
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液与诺和泰®在2型糖尿病患者中的有效性和安全性研究 一项比较司美格鲁肽
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液和诺和泰®治疗二甲双胍血糖控制不佳的2型糖尿病受试者有效性...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232286 | 司美格鲁肽
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液
CTR20232286 | 司美格鲁肽
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液 已完成 成人2型糖尿病 司美格鲁肽
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液与诺和泰对二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中有效性和安全性研究 比较司美格鲁肽
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液与诺和泰®在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232176 | 阿立哌唑长效肌内
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剂
CTR20232176 | 阿立哌唑长效肌内
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剂 已完成 精神分裂症 阿立哌唑长效肌内
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剂人体生物等效性试验 精神分裂症患者接受阿立哌唑长效肌内
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剂多次给药的随机、开放、双交叉、双周期、稳态人体生物等效性试验 SFH72103-P
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243299 | CM313(SC)
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液
CTR20243299 | CM313(SC)
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液 进行中-招募中 原发免疫性血小板减少症 CM313(SC)
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液在ITP患者中的II期研究 一项评价CM313(SC)
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液在原发免疫性血小板减少症受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学、免疫原性及初步疗...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242029 | 盐酸他喷他多
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液
CTR20242029 | 盐酸他喷他多
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液 已完成 用于术后或骨折疼痛、癌性疼痛等各种急、慢性疼痛 评价盐酸他喷他多
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液用于术后镇痛的有效性和安全性的随机、双盲、阳性对照、多中心Ⅱ期临床研究 评价盐酸他喷他多
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液用...
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20200986 | 依诺肝素钠
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CTR20200986 | 依诺肝素钠
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液 已完成 治疗已形成的深静脉栓塞,伴或不伴有肺栓塞,临床症状不严重,不包括需要外科手术或溶栓剂治疗的肺栓塞;治疗不稳定性心绞痛及非Q波心肌梗死,与阿司匹林合用;用于血液透析体外循...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191923 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体
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液
CTR20191923 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体
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液 已完成 晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌,转移性结直肠癌 重组抗VEGF人源化单克隆抗体
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液 I期临床研究 比较重组抗VEGF人源化单克隆抗体
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液与贝伐珠单抗
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液在健康...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230731 |
注射
用IBI362
CTR20230731 |
注射
用IBI362 进行中-招募中 超重/肥胖和2型糖尿病 IBI362在肾功能正常和肾功能不全受试者中的I期研究 IBI362
注射
液在肾功能正常和肾功能不全受试者中的药代动力学研究 CIBI362D102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233022 |
注射
用SHR-5495
CTR20233022 |
注射
用SHR-5495 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 SHR-5495治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究
注射
用SHR-5495在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和有效性的多中心、开放的I期临床研究 SHR-5...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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