为您找到约 400 条结果，搜索耗时：0.0059秒

药物临床试验：CTR20240697 | 注射用QD202

...临床试验 一项评价在中国健康成年受试者中单次和多次静脉输注QD202后的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床试验 IST-001-202311

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242863 | EI-001注射液

...中-尚未招募 白癫风 一项评估EI-001在健康受试者中单次静脉输注的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、剂量递增、I期临床研究 一项评估EI-001在健康受试者中单次静脉输注的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲...

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202550 | 依诺肝素钠注射液

CTR20202550 | 依诺肝素钠注射液 已完成 1、治疗已形成的深静脉栓塞，伴或不伴有肺栓塞，临床症状不严重，不包括 需要外科手术或溶栓剂治疗的肺栓塞。 2、 治疗不稳定性心绞痛及非 Q 波心肌梗死，与阿司匹林合用。3、 用于血...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212692 | 达肝素钠注射液

CTR20212692 | 达肝素钠注射液 进行中-尚未招募 治疗急性深静脉血栓。预防急性肾功能衰竭或慢性肾功能不全者进行血液透析和血液过滤期间体外循环系统中的凝血。治疗不稳定型冠状动脉疾病，如：不稳定型心绞痛和非 Q 波型心...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20171528 | 注射用Vedolizumab

...开展的Ⅰ期、开放标签、单中心、评价Vedolizumab 300 mg单次静脉给药的药代动力学研究 Vedolizumab-1014（试验方案修订案02）

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202000 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

... | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 已完成 视网膜中央静脉阻塞所致黄斑水肿引起的视力损伤 601（眼科）治疗视网膜中央静脉阻塞的IIa期临床试验 评价601（眼科）在视网膜中央静脉阻塞所致黄斑水肿病变患者中的安全性和...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222428 | EMB-01注射液

...CLC患者 一项在晚期/转移性EGFR突变型NSCLC患者中评价EMB-01静脉给药联合奥希替尼的Ib/II期、开放标签、多中心研究 一项在晚期/转移性EGFR突变型NSCLC患者中评价EMB-01静脉给药联合奥希替尼的Ib/II期、开放标签、多中心研究 EMB01X202

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220449 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液

...449 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液 已完成 本品是一种短效静脉用全身麻醉剂，可用于：成人和1个月以上儿童的全身麻醉诱导和维持；成人和1个月以上儿童诊断性操作和手术过程中的镇静，可单独使用也可与局部麻醉或区域麻醉...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230046 | 9MW3011注射液

...射液在健康受试者中的I期研究 在中国健康受试者中单次静脉输注9MW3011的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增设计的安全性，耐受性，药代动力学，药效学及免疫原性I期临床研究 9MW3011-2022-CP101

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242129 | SSS39注射剂

...临床研究 一项评价SSS39注射剂在中国健康受试者中单次静脉输注给药的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 SYSS-SSS39-UND-I-01

CDE 发布于2周前 0 次浏览