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药物临床试验:CTR20190243 |
注射
用重组羧肽酶G2
...床试验
注射
用重组羧肽酶G2(CPG2)在健康受试者中单次
静脉
推注给药的安全性和药代动力学Ia期临床试验 CPG2-001;版本号:1.4
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220046 | UP-818-CC
注射
液
... 一项在中国健康受试者中评价UP-818-CC
注射
液单剂及多剂
静脉
输注给药安全性、耐受性、药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 UP-19-818-21002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243311 |
注射
用ASK0912
...于抗革兰氏阴性杆菌引起的感染。 在中国健康受试者中
静脉
输注ASK0912后肺上皮衬液药物浓度及穿透性研究 在中国健康受试者中
静脉
输注ASK0912后肺上皮衬液药物浓度及穿透性研究 ASK0912-PK-1
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160168 | HSK3486乳状
注射
液
...乳状
注射
液的安全性和有效性 评价HSK3486乳状
注射
液单次
静脉
给药的单中心、开放、无对照、剂量递增的安全性、耐受性和药代/药效动力学研究 HSK3486-101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222343 | 泊沙康唑
注射
液
...物等效性试验 泊沙康唑
注射
液在健康受试者中空腹单次
静脉
滴注给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 220222-BSKZ-HBE
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243882 | 蔗糖铁
注射
液
...液 进行中-尚未招募 本品适用于口服铁剂效果不好而需要
静脉
铁剂治疗的患者,如口服铁剂不能耐受的患者;口服铁剂吸收不好的患者。通过适当检查,明确适应证后才能使用本品。 蔗糖铁
注射
液在健康受试者中随机、开放、...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210662 |
注射
用双氯芬酸钠
...评估不同剂量
注射
用双氯芬酸钠在健康成年受试者中单次
静脉
推注的耐受性、安全性及药代动力学特征的单中心、双盲、随机、安慰剂平行对照Ia期临床研究 一项评估不同剂量
注射
用双氯芬酸钠在健康成年受试者中单次
静脉
推...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213300 | 9MW1911
注射
液
...的安全耐受性临床研究 9MW1911
注射
液在健康受试者中单剂
静脉
输注给药后安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究 9MW1911-2021-CP102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221331 |
注射
用维得利珠单抗
...上儿童中重度活动性克罗恩病 一项在开放标签Vedolizumab
静脉
给药治疗后出现临床应答的中重度活动性克罗恩病儿童受试者中评估Vedolizumab
静脉
给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双盲、III期研究 一项在开放标签Vedolizumab...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221331 |
注射
用维得利珠单抗
...上儿童中重度活动性克罗恩病 一项在开放标签Vedolizumab
静脉
给药治疗后出现临床应答的中重度活动性克罗恩病儿童受试者中评估Vedolizumab
静脉
给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双盲、III期研究 一项在开放标签Vedolizumab...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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