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药物临床试验:CTR20210009 |
重组
特立帕肽注射液
CTR20210009 |
重组
特立帕肽注射液 已完成 适用于有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症的治疗。 评估
重组
特立帕肽注射液与参比制剂的生物等效性研究 评估受试制剂
重组
特立帕肽注射液(规格:20 μg:80 μL,2.4 mL/支)与参比...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201108 |
重组
人源化单克隆抗体MIL95注射液
CTR20201108 |
重组
人源化单克隆抗体MIL95注射液 进行中-招募中 淋巴瘤及晚期恶性实体瘤
重组
人源化单克隆抗体MIL95注射液I期临床研究
重组
人源化单克隆抗体MIL95注射液治疗淋巴瘤及晚期恶性实体瘤的I期临床研究 MIL95-CT101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201644 |
重组
人胰岛素肠溶胶囊
CTR20201644 |
重组
人胰岛素肠溶胶囊 已完成 2型糖尿病 在口服降糖药疗效不佳的2型糖尿病受试者中评估联合
重组
人胰岛素肠溶胶囊治疗的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照研究 在口服降糖药疗效不佳的2型糖尿病受试者...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20201153 |
重组
人源化抗BTLA单克隆抗体注射液
CTR20201153 |
重组
人源化抗BTLA单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 恶性淋巴瘤
重组
人源化抗BTLA单克隆抗体在恶性淋巴瘤I期研究
重组
人源化抗BTLA单克隆抗体(JS004)在复发/难治性恶性淋巴瘤患者的I期临床研究 JS004-002-I;V1.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170043 | 聚乙二醇化
重组
人生长激素注射液
CTR20170043 | 聚乙二醇化
重组
人生长激素注射液 进行中-招募完成 用于治疗内源性生长激素缺乏所致的儿童生长缓慢 聚乙二醇化
重组
人生长激素注射液的安全性和有效性研究 评价聚乙二醇化
重组
人生长激素注射液安全性和有效性...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200792 |
重组
人促红素注射液(CHO细胞)
CTR20200792 |
重组
人促红素注射液(CHO细胞) 已完成 肾功能不全所致贫血 评价
重组
人促红素(CHO细胞)注射液生物等效性研究 评价单次皮下注射
重组
人促红素注射液(CHO细胞)在健康成年男性受试者体内单中心、开放、随机、两...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202413 | Y 型 PEG 化
重组
人促红素注射液
CTR20202413 | Y 型 PEG 化
重组
人促红素注射液 已完成 肾功能不全所致贫血,包括透析及非透析患者。 Y 型 PEG 化
重组
人促红素注射液-肾性贫血(血透)维持治疗-Ⅱ期临床试验
重组
人红细胞生成药物规律治疗的慢性肾功能不全导致...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150489 | 注射用
重组
人胸腺素α1
CTR20150489 | 注射用
重组
人胸腺素α1 已完成 慢性乙型肝炎 胸腺素α1治疗慢性乙型肝炎Ⅲ期临床研究 注射用
重组
人胸腺素α1治疗慢性乙型肝炎Ⅲ期临床研究 Gensci00303
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160176 |
重组
人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
CTR20160176 |
重组
人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 已完成 晚期实体瘤
重组
人源化抗PD-1单克隆抗体注射液治疗晚期实体瘤临床研究
重组
人源化抗PD-1单克隆抗体注射液治疗晚期实体瘤临床研究 JS001-I-CRP-1.4
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191697 |
重组
人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液
CTR20191697 |
重组
人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液 进行中-招募完成 辅助生殖 长效
重组
人促卵泡激素安全性和耐受性研究 在女性健康受试者中评价长效
重组
人促卵泡激素单次给药的耐受性、安全性和药效学的Ⅰ期临床研究 SAL016...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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