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药物临床试验:CTR20140394 | Y型PEG化
重组
人生长激素注射液
CTR20140394 | Y型PEG化
重组
人生长激素注射液 已完成 健康男性受试者 Y型PEG化
重组
人生长激素I期临床试验 Y型PEG化
重组
人生长激素注射液随机开放、单剂量、剂量递增、阳性药对照的健康人体耐受性及PD/PK Ⅰ期临床试验。 TB1010GH
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150485 | 精蛋白
重组
人胰岛素注射液(预混30/70)
CTR20150485 | 精蛋白
重组
人胰岛素注射液(预混30/70) 已完成 1型或2型糖尿病 精蛋白
重组
人胰岛素注射液(预混30/70)III期临床研究 评价精蛋白
重组
人胰岛素注射液(预混30/70)在中国2型或1型糖尿病患者中的有效性和安全性 TBL14003
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150616 | 精蛋白
重组
人胰岛素注射液(预混50/50)
CTR20150616 | 精蛋白
重组
人胰岛素注射液(预混50/50) 主动暂停 1型或2型糖尿病 精蛋白
重组
人胰岛素注射液(预混50/50)III期临床研究 评价精蛋白
重组
人胰岛素注射液(预混50/50)在中国2型或1型糖尿病患者中的有效性和安全性 T...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191003 | 长效
重组
人促卵泡激素注射液
CTR20191003 | 长效
重组
人促卵泡激素注射液 已完成 与促性腺素释放素(GnRH)拮抗剂联合用于控制性促排卵(COS),用于辅助生殖治疗。 长效
重组
人促卵泡激素注射液在健康女性中安全性耐受性 长效
重组
人促卵泡激素注射液在中国...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20210009 |
重组
特立帕肽注射液
CTR20210009 |
重组
特立帕肽注射液 已完成 适用于有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症的治疗。 评估
重组
特立帕肽注射液与参比制剂的生物等效性研究 评估受试制剂
重组
特立帕肽注射液(规格:20 μg:80 μL,2.4 mL/支)与参比...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20201108 |
重组
人源化单克隆抗体MIL95注射液
CTR20201108 |
重组
人源化单克隆抗体MIL95注射液 进行中-招募中 淋巴瘤及晚期恶性实体瘤
重组
人源化单克隆抗体MIL95注射液I期临床研究
重组
人源化单克隆抗体MIL95注射液治疗淋巴瘤及晚期恶性实体瘤的I期临床研究 MIL95-CT101
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20201644 |
重组
人胰岛素肠溶胶囊
CTR20201644 |
重组
人胰岛素肠溶胶囊 已完成 2型糖尿病 在口服降糖药疗效不佳的2型糖尿病受试者中评估联合
重组
人胰岛素肠溶胶囊治疗的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照研究 在口服降糖药疗效不佳的2型糖尿病受试者...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201153 |
重组
人源化抗BTLA单克隆抗体注射液
CTR20201153 |
重组
人源化抗BTLA单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 恶性淋巴瘤
重组
人源化抗BTLA单克隆抗体在恶性淋巴瘤I期研究
重组
人源化抗BTLA单克隆抗体(JS004)在复发/难治性恶性淋巴瘤患者的I期临床研究 JS004-002-I;V1.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170043 | 聚乙二醇化
重组
人生长激素注射液
CTR20170043 | 聚乙二醇化
重组
人生长激素注射液 进行中-招募完成 用于治疗内源性生长激素缺乏所致的儿童生长缓慢 聚乙二醇化
重组
人生长激素注射液的安全性和有效性研究 评价聚乙二醇化
重组
人生长激素注射液安全性和有效性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200792 |
重组
人促红素注射液(CHO细胞)
CTR20200792 |
重组
人促红素注射液(CHO细胞) 已完成 肾功能不全所致贫血 评价
重组
人促红素(CHO细胞)注射液生物等效性研究 评价单次皮下注射
重组
人促红素注射液(CHO细胞)在健康成年男性受试者体内单中心、开放、随机、两...
CDE
发布于
3年前
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