登记号
CTR20160004
相关登记号
曾用名
药物类型
生物制品
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
用于预防金黄色葡萄球菌感染及因此引发的脓毒血症等相关感染性疾病。
试验通俗题目
重组金黄色葡萄球菌疫苗（大肠杆菌）I期临床试验
试验专业题目
对中国健康人群进行的单中心、剂量递增、随机双盲重组金黄色葡萄球菌疫苗（大肠杆菌）I期安全性临床试验
试验方案编号
JSVCT027；1.6版
方案最近版本号
版本日期
方案是否为联合用药
企业选择不公示
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
曾浩
联系人座机
023-68752377
联系人手机号
联系人Email
zeng1109@163.com
联系人邮政地址
重庆市第三军医大学药学系微生物与生化药学教研室 暨国家免疫生物制品工程技术研究中心，重庆市沙坪坝区高滩岩正街30号
联系人邮编
400038
临床试验信息
试验分类
其他
试验分期
I期
试验目的
本研究为单中心、剂量递增、随机双盲、安慰剂对照设计临床试验，用于评价重组金黄色葡萄球菌疫苗（大肠杆菌）在中国18-65周岁健康人群中的安全性和耐受性，初步评价免疫原性。
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至
65岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 18-65岁（年满18周岁且不满66周岁）的健康志愿者，能遵守临床试验方案的要求，完成整个临床试验的观察期的访视计划
- 具有充分理解能力和认知能力，并签署知情同意书
- 能独立完成日记卡的填写
- 育龄女性（18-49岁）经尿妊娠试验为阴性者，且能保证在本临床试验的研究期间避孕
- 腋下体温≤37.0℃者
排除标准
- 曾接种过金黄色葡萄球菌疫苗
- 在过去12个月中曾被诊断患金黄色葡萄球菌感染所致疾病
- 有哮喘病史，血管神经性水肿，糖尿病或恶性肿瘤史，或其患有其他严重疾病，参加临床试验可能增加疾病风险或干扰本临床试验指标的观察
- 参加临床试验前3个月内献血或失血超过400ml
- 经过医生诊断的凝血功能异常（如凝血因子缺乏，凝血性疾病，血小板异常）或明显青肿或凝血障碍
- 有疫苗或疫苗成份过敏史，对疫苗有严重的副反应，如过敏、哮喘、荨麻疹、呼吸困难、血管神经性水肿或腹痛
- 自身免疫性疾病或免疫缺陷，或父母、兄弟姐妹有自身免疫性疾病或免疫缺陷
- 参加临床试验前12个月内接受过血液制品或免疫球蛋白
- 无脾，功能性无脾，以及任何情况导致的无脾或脾切除
- 近7天内各种急性疾病或慢性疾病急性发作
- 甲状腺切除史，或过去12个月内由于甲状腺疾病需要治疗
- 过去6个月内有过免疫抑制剂治疗、细胞毒性治疗、吸入皮质类固醇（不包括过敏性鼻炎的皮质类固醇喷雾治疗，急性非并发皮炎的表面皮质类固醇治疗）
- 在过去的30天内参加过其他的干预性临床试验或接受过其他研究药物
- 正处于哺乳期的妇女
- 接受试验疫苗前28天内接受过减毒活疫苗
- 接受试验疫苗前14天内接受过亚单位、灭活疫苗或过敏治疗
- 正在进行抗TB或HIV的预防或治疗
- 根据研究者判断，受试者有任何其他不适合参加临床试验的因素
- 在上一次接种疫苗之后到本次接种疫苗期间有发生3级或3级以上的不良反应者/严重不良反应者（后续接种）
- 在入组后发生任何首针排除标准中的情况（后续接种）
- 接种时间窗内有急慢性感染者（腋下体温＞37.0℃）（后续接种）
- 根据研究者判断，不可继续向受试者接种或需要推迟接种的其它情况。（后续接种）
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:重组金黄色葡萄球菌疫苗（15μg/单蛋白）
|
用法用量:注射液；15ug单抗原/0.6ml/瓶；上臂三角肌外侧肌肉注射，0、3、7、14天各注射一次，每次0.6ml
|
|
中文通用名:重组金黄色葡萄球菌疫苗（30μg/单蛋白）
|
用法用量:注射液；30ug单抗原/0.6ml/瓶；上臂三角肌外侧肌肉注射，0、3、7、14天各注射一次，每次0.6ml
|
|
中文通用名:重组金黄色葡萄球菌疫苗（60μg/单蛋白）
|
用法用量:注射液；60ug单抗原/0.6ml/瓶；上臂三角肌外侧肌肉注射，0、3、7、14天各注射一次，每次0.6ml
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:重组金黄色葡萄球菌疫苗（安慰剂）
|
用法用量:注射液；0.6ml/瓶；上臂三角肌外侧肌肉注射，0、3、7、14天各注射一次，每次0.6ml
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 总体征集性不良反应发生率 | 第一阶段受试人群接种疫苗后第0-14天 | 安全性指标 |
| 总体征集性不良反应发生率 | 第二阶段受试人群接种疫苗后第0-21天 | 安全性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 第一阶段和第二阶段受试人群血常规和血生化指标的变化 | 接种疫苗后第3天 | 安全性指标 |
| 第一阶段和第二阶段受试人群血常规和血生化指标的变化 | 接种疫苗后第7天 | 安全性指标 |
| 第一阶段和第二阶段受试人群血常规和血生化指标的变化 | 接种疫苗后第10天 | 安全性指标 |
| 第二阶段受试人群血常规和血生化指标的变化 | 接种疫苗后第14天 | 安全性指标 |
| 第二阶段受试人群血常规和血生化指标的变化 | 接种疫苗后第17天 | 安全性指标 |
| 第二阶段受试人群接种疫苗后非征集不良事件发生率。 | 接种疫苗后第0-42天内 | 安全性指标 |
| 第一阶段受试人群接种疫苗后非征集不良事件发生率 | 接种疫苗后第0-35天内 | 安全性指标 |
| 所有受试人群接种疫苗后严重不良事件的发生率 | 接种疫苗后第0-6个月内 | 安全性指标 |
| 第二阶段受试人群血清中分别针对5种抗原成分的抗体几何平均滴度（GMT）、几何平均增长倍数（GMFI）、阳转率。 | 第10天 | 有效性指标 |
| 第二阶段受试人群血清中分别针对5种抗原成分的抗体几何平均滴度（GMT）、几何平均增长倍数（GMFI）、阳转率。 | 第14天 | 有效性指标 |
| 第二阶段受试人群血清中分别针对5种抗原成分的抗体几何平均滴度（GMT）、几何平均增长倍数（GMFI）、阳转率。 | 第17天 | 有效性指标 |
| 第二阶段受试人群血清中分别针对5种抗原成分的抗体几何平均滴度（GMT）、几何平均增长倍数（GMFI）、阳转率。 | 第21天 | 有效性指标 |
| 第二阶段受试人群血清中分别针对5种抗原成分的抗体几何平均滴度（GMT）、几何平均增长倍数（GMFI）、阳转率。 | 第42天 | 有效性指标 |
| 第二阶段受试人群血清中分别针对5种抗原成分的抗体几何平均滴度（GMT）、几何平均增长倍数（GMFI）、阳转率。 | 第3个月 | 有效性指标 |
| 第二阶段受试人群血清中分别针对5种抗原成分的抗体几何平均滴度（GMT）、几何平均增长倍数（GMFI）、阳转率。 | 第6个月 | 有效性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
有
为受试者购买试验伤害保险
无
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 朱凤才，医学硕士 | 主任医师 | 025-83759984 | jszfc@vip.sina.com | 江苏省南京市江苏路172号A楼330室 | 210009 | 江苏省疾病预防控制中心 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 江苏省疾病预防与控制中心 | 朱凤才 | 中国 | 江苏 | 南京市 |
| 泰兴市疾病预防控制中心 | 范敏 | 中国 | 江苏 | 泰州市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 江苏省疾病预防与控制中心伦理委员会 | 同意 | 2016-01-06 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 174 人；
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总例数
国内: 174 人 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期
国内：2016-06-14；
试验终止日期
国内：2017-03-14；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
