CTR20221329|重组金黄色葡萄球菌疫苗(大肠杆菌)

基本信息

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登记号

CTR20221329

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

张丽莺

联系人座机

028-69361153

联系人手机号

15928066774

联系人Email

zhang.liying@olymvax.com

联系人邮政地址

四川省-成都市-高新区天欣路99号

联系人邮编

611731

临床试验信息

试验分类

安全性和有效性

试验分期

III期

试验目的

评价重组金黄色葡萄球菌疫苗（大肠杆菌）用于骨科手术目标人群中的保护效力、安全性和免疫原性

随机化

盲法

双盲

试验范围

国内试验

设计类型

平行分组

年龄

18岁(最小年龄)至 70岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

无

入选标准

18岁≤年龄≤70岁，男女不限；
跟骨、pilon骨折、胫骨干、胫骨平台、股骨远端等闭合性单一或多发性骨折择期手术患者；
育龄期女性或男性受试者须同意在试验期间采取高效的避孕措施；
自愿参加本研究，并签署知情同意书（ICF）。

排除标准

签署ICF前12个月内有金黄色葡萄球菌感染病史；
内固定术前外固定物未移除且将持续使用≥2周或外固定术后发生针道感染，或经研究者评估内固定术后还需进行外固定者；
首次免疫前3个月内接受过血液制品或免疫球蛋白；
有试验疫苗成份（含mHIN2、SpA5、mSEB、MntC蛋白及磷酸铝）过敏史，或有任何疫苗接种严重过敏史（如急性过敏反应、哮喘、荨麻疹、呼吸困难、血管神经性水肿或腹痛等）；
根据病史已知任何确诊的或可疑的免疫抑制或免疫缺陷状态，包括人免疫缺陷病毒感染；或有器官移植史；
有甲状腺切除史，或在筛选前6个月内由于甲状腺疾病需要治疗；
无脾，功能性无脾，以及任何情况导致的无脾或脾切除；
有凝血因子缺陷或凝血功能障碍导致的出血性疾病史，或筛选时因凝血相关疾病需持续使用抗凝药；
签署ICF前6个月内长期使用免疫抑制剂治疗（超过14天）、细胞毒性治疗、吸入皮质类固醇（不包括过敏性鼻炎的皮质类固醇喷雾治疗，急性非并发皮炎的表面皮质类固醇治疗）；
首次免疫前28天内接种过减毒活疫苗；
首次免疫前14天内接种过任何其他疫苗或抗过敏治疗；
拟注射部位上臂三角肌皮肤异常者；
存在血糖控制不佳（空腹静脉血糖≥11mmol/L）的糖尿病、活动性严重感染、血管性水肿、严重心脑血管疾病、严重呼吸系统疾病（如支气管哮喘、活动性结核、肺纤维化）、恶性肿瘤病史（已痊愈超过5年的皮肤基底细胞癌或子宫颈原位癌除外）以及其他严重疾病，经研究者判定参加试验可能增加疾病风险或干扰本临床试验观察者；
有晕针、晕血史，或不能耐受静脉穿刺采血的患者；
可疑或已知的酒精或药物依赖；
妊娠或哺乳期女性，或研究期间有妊娠或哺乳计划的受试者；
签署ICF前3个月内参加过其他药物或医疗器械临床试验；
有严重神经或精神疾病病史及其他无行为能力或认知能力者；
研究者认为不适合参加本试验的其他情况。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:重组金黄色葡萄球菌疫苗（大肠杆菌）	剂型:注射剂

对照药

名称	用法
中文通用名:生理盐水（氯化钠注射液）	剂型:注射剂

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
阻断金黄色葡萄球菌感染的保护效力。	闭合性骨折手术后42天内	有效性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
不良事件（AE）发生率	每次免疫后30分钟内	安全性指标
征集性AEs发生率	首次免疫后14天内、第二次免疫后14天内	安全性指标
非征集性AEs发生率、疫苗相关不良反应（AVR）发生率、AEs发生率	首次免疫后42天内	安全性指标
严重不良事件（SAE）的发生率、特别关注的不良事件（AESI）的发生率	首次免疫后365天内SAE发生率，首次免疫后180天内AESI发生率	安全性指标
各抗原成分抗体的GMC、GMFI、四倍增长率，OPK功能性抗体的GMOI、GMFOI	首剂接种前（D0）及接种后第14天（D14）、第42天（D42）、第180天（D180）	有效性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

有

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
蒋协远	医学学士	主任医师	13911405237	jxy0845@sina.com	北京市-北京市-西城区新街口东街31号	100035	北京积水潭医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
北京积水潭医院	蒋协远	中国	北京市	北京市
西电集团医院	张富军	中国	陕西省	西安市
宜昌市第一人民医院	梁杰	中国	湖北省	宜昌市
江南大学附属医院	徐瑞生	中国	江苏省	无锡市
绍兴第二医院	马一鸣	中国	浙江省	绍兴市
新乡市第一人民医院	郭新明	中国	河南省	新乡市
常德市第一人民医院	广清青	中国	湖南省	常德市
遂宁市中心医院	张智	中国	四川省	遂宁市
河北大学附属医院	高文山	中国	河北省	保定市
岳阳市人民医院	刘芳	中国	湖南省	岳阳市
云南省第三人民医院	曹有良	中国	云南省	昆明市
南阳市骨科医院	段伟利	中国	河南省	南阳市
南通市第一人民医院	刘巍	中国	江苏省	南通市
连云港市第二人民医院	邵安泽	中国	江苏省	连云港市
江阴市人民医院	张云庆	中国	江苏省	无锡市
武汉市第三医院	周少怀	中国	湖北省	武汉市
台州市中心医院（台州学院附属医）	丁凌志	中国	浙江省	台州市
宜昌市中心人民医院	鲍同柱	中国	湖北省	宜昌市
山西省运城市中心医院	程俊文	中国	山西省	运城市
中国人民解放军陆医大学第一附属医院	许建中	中国	重庆市	重庆市
柳州市工人医院	胡居正	中国	广西壮族自治区	柳州市
南宁市第二人民医院	张波	中国	广西壮族自治区	南宁市
安宁市第一人民医院	朱恩崇	中国	云南省	昆明市
重庆医科大学附属第一医院	黄伟	中国	重庆市	重庆市
攀枝花市中心医院	钟凤林	中国	四川省	攀枝花市
遵义医科大学附属医院	彭笳宸	中国	贵州省	遵义市
广西医科大学第一附属医院	苏伟	中国	广西壮族自治区	南宁市
河北医科大学第三医院	彭阿钦	中国	河北省	石家庄市
沈阳市骨科医院	周双全	中国	辽宁省	沈阳市
南方医科大学南方医院	余斌	中国	广东省	广州市
池州市人民医院	谢贵杰	中国	安徽省	池州市
高州市人民医院	黄春明	中国	广东省	茂名市
淮北矿工总医院	陈亮	中国	安徽省	淮北市
中南大学湘雅医院	林涨源	中国	湖南省	长沙市
达川区人民医院	李述斌	中国	四川省	达州市
鄂州市中心医院	喻锋	中国	湖北省	鄂州市
山西白求恩医院	吴斗	中国	山西省	太原市
昆明市延安医院	熊鹰	中国	云南省	昆明市
滕州市中心人民医院	康立新	中国	山东省	枣庄市
沈阳医学院附属中心医院	赵伟	中国	辽宁省	沈阳市
淮安市第二人民医院	周全	中国	江苏省	淮安市
新疆医科大学第一附属医院	艾合买提江·玉素甫	中国	新疆维吾尔自治区	乌鲁木齐市
暨南大学附属第一医院	侯辉歌	中国	广东省	广州市
合肥市第二人民医院	储建军	中国	安徽省	合肥市
丰城市中医院	黄平	中国	江西省	宜春市
四川大学华西医院	闵理	中国	四川省	成都市
银川市第一人民医院	梁志军	中国	宁夏回族自治区	银川市
湘潭市第一人民医院	梁培雄	中国	湖南省	湘潭市
岳阳市中心医院	沈为栋	中国	湖南省	岳阳市
首都医科大学附属北京潞河医院	刘亮	中国	北京市	北京市
武汉市中心医院	张卫国	中国	湖北省	武汉市
武汉大学人民医院	李亚明	中国	湖北省	武汉市
丽水市中心医院	何登伟	中国	浙江省	丽水市
中山大学附属第八医院（深圳福田）	刘雷	中国	广东省	深圳市
绍兴市人民医院	平建锋	中国	浙江省	绍兴市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
北京积水潭医院伦理委员会	同意	2022-05-20
北京积水潭医院伦理委员会	同意	2022-07-15

试验状态信息

试验状态

进行中-招募中

目标入组人数

国内: 6000 ；

已入组例数

国内: 534 ；

实际入组总例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：2022-08-29；

第一例受试者入组日期

国内：2022-08-31；

试验终止日期

国内：登记人暂未填写该信息；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

重组金黄色葡萄球菌疫苗(大肠杆菌) ｜进行中-招募中