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药物临床试验:CTR20223177 | 吲哚布芬片
...管病变、缺血性脑血管病变、静脉血栓形成。也可用 于
血液
透析时预防血栓形成。 吲哚布芬片的人体生物等效性试验 吲哚布芬片在中国健康受试者中随机、开放、两序列、两周期、双交叉空腹 和餐后状态下的生物等效性试验...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222062 | 吲哚布芬片
...血管病变、缺血性脑血管病变、静脉血栓形成。也可用于
血液
透析时预防血栓形成。 吲哚布芬片的人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服吲哚布芬片的随机、开放、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192192 | 阿伐曲泊帕片
...随机、双盲、安慰剂对照以评估阿伐曲泊帕治疗活动性非
血液
系统肿瘤患者化疗所致血小板减少症的疗效和安全性 AVA-CIT-330;版本号:1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230215 | XZB-0004片
CTR20230215 | XZB-0004片 进行中-尚未招募
血液
瘤 评估XZB-0004在AML及MDS受试者中的I期临床研究 评价XZB-0004治疗复发/难治(R/R)急性髓系白血病(AML)或骨髓增生异常综合征(MDS)的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学以及初...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212701 | SG301注射液
CTR20212701 | SG301注射液 进行中-招募中
血液
肿瘤 重组抗CD38人源化单克隆抗体注射液(SG301)在恶性肿瘤患者中的I期临床研究 重组抗CD38人源化单克隆抗体注射液(SG301)在恶性肿瘤患者中的I期临床研究 CSG-301-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233971 | 己酮可可碱缓释片
...碱缓释片 已完成 可用于治疗周围血管疾病(手臂和腿部
血液
循环不良)。间歇性跛行(走路或休息时由于腿部循环不良引起的疼痛)。 己酮可可碱缓释片人体生物等效性研究 己酮可可碱缓释片人体生物等效性研究 DUXACT-231007...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250676 | 醋酸地非法林片
CTR20250676 | 醋酸地非法林片 进行中-尚未招募 治疗接受
血液
透析(HD)的成人患者中的慢性肾脏病相关瘙痒症。 醋酸地非法林片I期临床研究 醋酸地非法林片在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动 力学,食物影响...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
赣州市人民医院
...科、心血管内科、神经内科、内分泌、肿瘤、神经外科、
血液
内科、风湿免疫科、泌尿外科、烧伤科、介入科、普通外科(肝胆胰外科、胃肠疝外科、甲状腺乳腺外科、血管疝外科)麻醉科。共有19个专业在国家药监局医疗器械...
机构
发布于
5天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231176 | FCN-338片
...CN-338片 进行中-招募中 联合阿扎胞苷或化疗治疗髓系恶性
血液
疾病 FCN-338 联合阿扎胞苷或化疗治疗髓系肿瘤患者的II 期临床研究 一项评估FCN-338 联合阿扎胞苷或化疗治疗髓系肿瘤患者的安全性和耐受性、抗肿瘤活性以及药代动...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231176 | FCN-338片
...338片 进行中-招募完成 联合阿扎胞苷或化疗治疗髓系恶性
血液
疾病 FCN-338 联合阿扎胞苷或化疗治疗髓系肿瘤患者的II 期临床研究 一项评估FCN-338 联合阿扎胞苷或化疗治疗髓系肿瘤患者的安全性和耐受性、抗肿瘤活性以及药代动...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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