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药物临床试验:CTR20231176 | FCN-338片
...CN-338片 进行中-招募中 联合阿扎胞苷或化疗治疗髓系恶性
血液
疾病 FCN-338 联合阿扎胞苷或化疗治疗髓系肿瘤患者的II 期临床研究 一项评估FCN-338 联合阿扎胞苷或化疗治疗髓系肿瘤患者的安全性和耐受性、抗肿瘤活性以及药代动...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231176 | FCN-338片
...338片 进行中-招募完成 联合阿扎胞苷或化疗治疗髓系恶性
血液
疾病 FCN-338 联合阿扎胞苷或化疗治疗髓系肿瘤患者的II 期临床研究 一项评估FCN-338 联合阿扎胞苷或化疗治疗髓系肿瘤患者的安全性和耐受性、抗肿瘤活性以及药代动...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191691 | SHR0410注射液
CTR20191691 | SHR0410注射液 已完成 疼痛和瘙痒 选择性κ受体在血透病人中的安全性和药代动力学研究 SHR0410注射液在
血液
透析受试者中多次给药的安全性和药代动力学的开放性I期临床研究 SHR0410-102
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233971 | 己酮可可碱缓释片
... 进行中-尚未招募 可用于治疗周围血管疾病(手臂和腿部
血液
循环不良)。间歇性跛行(走路或休息时由于腿部循环不良引起的疼痛)。 己酮可可碱缓释片人体生物等效性研究 己酮可可碱缓释片人体生物等效性研究 DUXACT-23100...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223129 | JL14001注射液
CTR20223129 | JL14001注射液 已完成 用于治疗接受
血液
透析的成人慢性肾病患者的贫血。 JL14001注射液I期临床研究 JL14001注射液在健康成年受试者中单次给药、剂量递增的药代动力学、药效学、安全性、耐受性的I期临床研究 JL14001-0...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223129 | JL14001注射液
CTR20223129 | JL14001注射液 进行中-招募中 用于治疗接受
血液
透析的成人慢性肾病患者的贫血。 JL14001注射液I期临床研究 JL14001注射液在健康成年受试者中单次给药、剂量递增的药代动力学、药效学、安全性、耐受性的I期临床研究 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181338 | 注射用那屈肝素钙
...用那屈肝素钙 已完成 预防和治疗血栓栓塞性疾病,预防
血液
透析中体外循环中的血凝块形成。 注射用那屈肝素钙人体生物等效性研究 注射用那屈肝素钙随机、开放、单次给药、双周期交叉人体生物等效性临床研究 YDNQG1701;V...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222639 | 注射用HSK36273
CTR20222639 | 注射用HSK36273 进行中-招募中 用于
血液
透析及术中患者的全身抗凝 注射用HSK36273用于CRRT患者的全身抗凝 一项评价注射用HSK36273用于连续性肾脏替代治疗受试者抗凝的有效性、安全性和PK/PD特征的多中心、随机、开放、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200391 | SHR0410注射液
...透患者中的安全性和PK研究 SHR0410在伴中度或以上瘙痒的
血液
透析受试者中多次给药的安全性和PK研究-随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 SHR0410-103;5.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241905 | 吲哚布芬片
...血管病变、缺血性脑血管病变、静脉血栓形成。也可用于
血液
透析时预防血栓形成。 吲哚布芬片生物等效性试验 吲哚布芬片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列交叉空腹和高脂餐后状态...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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