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重庆医科大学附属儿童医院
...二家获准资格的药物临床试验机构,现有小儿呼吸、小儿
血液
病、小儿神经病学、小儿肾病、小儿免疫共5个专业,已于2013年12月26~28日接受了国家食品药品监督管理总局药物临床试验机构资格认定复核检查。我院药物临床试验机...
机构
发布于
9年前
2024 次浏览
药物临床试验:CTR20220107 | 吲哚布芬片
...血管病变、缺血性脑血管病变、静脉血栓形成。也可用于
血液
透析时预防血栓形成 吲哚布芬片的健康人体的生物等效性试验 吲哚布芬片0.2g在中国健康人体中单次空腹和餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双制剂、双周...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230376 | 吲哚布芬片
...心血管病变、缺血性脑血管病变、静脉血栓形成。也可用
血液
透析时预防血栓形成。 吲哚布芬片人体生物等效性试验 吲哚布芬片在中国健康志愿者中空腹及餐后状态下的人体生物等效性试验 R01220080
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242955 | 吲哚布芬片
...血管病变、缺血性脑血管病变、静脉血栓形成。也可用于
血液
透析时预防血栓形成 吲哚布芬片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 吲哚布芬片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹及餐后单次给药...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132639 | 冻干重组人角质细胞生长因子
...TR20132639 | 冻干重组人角质细胞生长因子 已完成 用于治疗
血液
肿瘤造血干细胞移植患者严重口腔黏膜炎 冻干重组人角质细胞生长因子I期临床试验 冻干重组人角质细胞生长因子在健康受试者I期临床耐受性、药代动力学及初步药...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223327 | SHR6508注射液
...给药的Ⅱ期临床研究 SHR6508注射液治疗慢性肾脏病维持性
血液
透析合并继发性甲状旁腺功能亢进受试者的多中心、随机、开放、阳性对照、剂量滴定试验 SHR6508-201
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132003 | 骨髓原始间充质干细胞
CTR20132003 | 骨髓原始间充质干细胞 已完成 恶性
血液
病、移植物抗宿主病 骨髓间充质干细胞对预防急性移植物抗宿主病的研究 骨髓间充质干细胞对预防急性GVHD的研究 V2.1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132698 | 骨髓原始间充质干细胞
CTR20132698 | 骨髓原始间充质干细胞 已完成 恶性
血液
病、移植物抗宿主病 骨髓间充质干细胞对预防急性移植物抗宿主病的研究 骨髓间充质干细胞对预防急性GVHD的研究 V2.1.4
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200653 | 聚苯乙烯磺酸镧散
...Ⅰb/Ⅱa 期临床试验 评价聚苯乙烯磺酸镧散在终末期肾病
血液
透析(ESRD-HD)高磷血症患者中多中心、多剂量、多次给药的耐受性、药效学和药代动力学Ib/IIa期临床试验 JBL-2019-001;V1.0
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223327 | SHR6508注射液
...给药的Ⅱ期临床研究 SHR6508注射液治疗慢性肾脏病维持性
血液
透析合并继发性甲状旁腺功能亢进受试者的多中心、随机、开放、阳性对照、剂量滴定试验 SHR6508-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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