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药物临床试验:CTR20223327 | SHR6508注射液
...给药的Ⅱ期临床研究 SHR6508注射液治疗慢性肾脏病维持性
血液
透析合并继发性甲状旁腺功能亢进受试者的多中心、随机、开放、阳性对照、剂量滴定试验 SHR6508-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132003 | 骨髓原始间充质干细胞
CTR20132003 | 骨髓原始间充质干细胞 已完成 恶性
血液
病、移植物抗宿主病 骨髓间充质干细胞对预防急性移植物抗宿主病的研究 骨髓间充质干细胞对预防急性GVHD的研究 V2.1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132698 | 骨髓原始间充质干细胞
CTR20132698 | 骨髓原始间充质干细胞 已完成 恶性
血液
病、移植物抗宿主病 骨髓间充质干细胞对预防急性移植物抗宿主病的研究 骨髓间充质干细胞对预防急性GVHD的研究 V2.1.4
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200653 | 聚苯乙烯磺酸镧散
...Ⅰb/Ⅱa 期临床试验 评价聚苯乙烯磺酸镧散在终末期肾病
血液
透析(ESRD-HD)高磷血症患者中多中心、多剂量、多次给药的耐受性、药效学和药代动力学Ib/IIa期临床试验 JBL-2019-001;V1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210722 | HEC53856胶囊
...效的Ic期临床研究 评价HEC53856胶囊在接受常规透析(包括
血液
透析和腹膜透析)的肾性贫血受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放、剂量递增的Ic期临床试验 HEC53856-RAD-103
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223327 | SHR6508注射液
...给药的Ⅱ期临床研究 SHR6508注射液治疗慢性肾脏病维持性
血液
透析合并继发性甲状旁腺功能亢进受试者的多中心、随机、开放、阳性对照、剂量滴定试验 SHR6508-201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241908 | SHR6508注射液
...患者的Ⅲ期临床试验 SHR6508注射液治疗慢性肾脏病维持性
血液
透析合并继发性甲状旁腺功能亢进受试者的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照临床试验 SHR6508-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241908 | SHR6508注射液
...患者的Ⅲ期临床试验 SHR6508注射液治疗慢性肾脏病维持性
血液
透析合并继发性甲状旁腺功能亢进受试者的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照临床试验 SHR6508-301
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210722 | HEC53856胶囊
...效的Ic期临床研究 评价HEC53856胶囊在接受常规透析(包括
血液
透析和腹膜透析)的肾性贫血受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放、剂量递增的Ic期临床试验 HEC53856-RAD-103
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241227 | 己酮可可碱缓释片
... | 己酮可可碱缓释片 进行中-尚未招募 主要用于治疗外周
血液
循环障碍 己酮可可碱缓释片空腹与餐后条件下生物等效性试验 己酮可可碱缓释片在健康受试者中空腹与餐后条件下开放、随机、单次给药、两制剂、两序列、两周...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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