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药物临床试验：CTR20192515 | Pemigatinib片剂

...管癌 在胆管癌受试者中评价Pemigatinib疗效和安全性的II期研究 在局部晚期、复发性或转移性胆管癌受试者中评价Pemigatinib的疗效和安全性的II期、开放性、单臂、多中心研究 CIBI375A201；V2.0版

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药物临床试验：CTR20180310 | 注射用MRG003

CTR20180310 | 注射用MRG003 已完成 晚期实体肿瘤 MRG003治疗晚期实体肿瘤患者的安全性和初步有效性研究 MRG003治疗晚期实体肿瘤患者的开放性、剂量探索的I期临床研究 MRG003-001; v5.0

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药物临床试验：CTR20191103 | 维莫非尼片

CTR20191103 | 维莫非尼片 进行中-招募完成 BRAF V600突变型晚期黑色素瘤 维莫非尼治疗晚期黑色素瘤患者的非干预性研究 维莫非尼治疗中国BRAF V600突变型晚期黑色素瘤患者的非干预性研究 ML40313；V1.0

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药物临床试验：CTR20170176 | Blinatumomab

...natumomab用于中国成人复发性／难治性（ALL）受试者的临床研究 评价BiTE抗体Blinatumomab用于中国成人复发性／难治性（ALL）受试者的有效性和安全性的开放标签、多中心、3期临床研究 20130316；PA5.0

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药物临床试验：CTR20192577 | Pemigatinib片剂

...瘤 在中国晚期恶性肿瘤患者中评价Pemigatinib片的I期临床研究 在中国晚期恶性肿瘤患者中评价Pemigatinib片药代动力学（PK）、药效动力学（PD）特征及安全性的I期、开放性临床研究 CIBI375A101;V1.0版

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药物临床试验：CTR20190044 | 阿齐沙坦片

CTR20190044 | 阿齐沙坦片 已完成 本品适用于高血压的治疗 阿齐沙坦片人体生物等效性研究 阿齐沙坦片随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹/餐后状态下生物等效性试验（预试验） CTS-BE-1828；V1.0

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药物临床试验：CTR20170651 | BBI-608

... BBI-608 联合化疗药物治疗转移性胰腺导管腺癌的Ⅲ期临床研究 评价 BBI-608 联合白蛋白结合型紫杉醇和吉西他滨治疗转移性胰腺导管腺癌有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 CanStem111P（Amendment 3(C1.0)）

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药物临床试验：CTR20191436 | 非达霉素片

CTR20191436 | 非达霉素片 进行中-尚未招募 用于治疗成人(≥18岁) 艰难梭菌相关性腹泻 非达霉素片药代动力学研究 中国健康受试者空腹和餐后单剂口服非达霉素片的药代动力学研究 HYXY-2018-FDMS；V2.0

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药物临床试验：CTR20192736 | 阿立哌唑片

CTR20192736 | 阿立哌唑片 已完成 主要用于治疗成人精神分裂症 阿立哌唑片生物等效性研究 健康受试者空腹和餐后单次口服阿立哌唑片的随机、开放、两制剂、两周期、交叉试验设计的生物等效性研究 ALPZP-BE-17-04 ; V2.0

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药物临床试验：CTR20210053 | 泰宁纳德片

CTR20210053 | 泰宁纳德片 已完成 拟用于高尿酸血症和伴痛风的高尿酸血症治疗。 泰宁纳德片在健康受试者中的食物影响 I 期临床研究 在中国健康受试者体内评价食物对泰宁纳德片药代动力学影响的I期临床研究 TNND-Ib-BA；V1.0

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