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药物临床试验：CTR20201359 | 拉考沙胺片

CTR20201359 | 拉考沙胺片 已完成 本品适用于16岁及以上癫痫患者部分性发作的联合治疗。 拉考沙胺片的生物等效性试验研究 拉考沙胺片随机、开放、双周期、交叉设计的人体生物等效性研究 KC-BE-2020-107；V1.0

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药物临床试验：CTR20192262 | Atogepant

CTR20192262 | Atogepant 进行中-招募中 预防慢性偏头痛 Atogepant在中国受试者中的药代动力学 一项在中国健康成人受试者中评价Atogepant药代动力学的单中心、开放性研究 3101-104-002；版本V3.0

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药物临床试验：CTR20192257 | 磷酸特地唑胺片

CTR20192257 | 磷酸特地唑胺片 进行中-招募完成 抗感染 磷酸特地唑胺片药代动力学研究预试验 磷酸特地唑胺片药代动力学研究预试验 YK-LSTDZAP-PK;版本号：V1.0

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药物临床试验：CTR20181588 | 托拉塞米片

...水、肾脏疾病所致的水肿患者。 托拉塞米片生物等效性研究 托拉塞米片在空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、双周期、双交叉生物等效性研究 TLSM-2018-03；V2.0

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药物临床试验：CTR20190712 | 来氟米特片

CTR20190712 | 来氟米特片 已完成 类风湿性关节炎 来氟米特片（10mg）生物等效性研究 评价中国健康成年人受试者空腹口服来氟米特片(10mg)的单中心、随机、开放、单剂量、平行设计的生物等效性研究 YDLFM180903-2；V3.0

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药物临床试验：CTR20192401 | 哌柏西利胶囊

...疗晚期或转移性乳腺癌。 哌柏西利胶囊人体生物等效性研究 哌柏西利胶囊在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 SIM1809-10-BE；V1.0

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药物临床试验：CTR20200590 | EVER4010001片

CTR20200590 | EVER4010001片 进行中-招募完成 晚期实体瘤 EVER4010001用于晚期实体瘤患者的I/II期研究 EVER4010001联合帕博利珠单抗用于晚期实体瘤患者中剂量递增和选定适应症的I/II期研究 EVER401-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20200829 | 组合制剂

CTR20200829 | 组合制剂 进行中-招募中 用于狂犬病毒暴露患者的被动免疫。 组合制剂早期临床研究 组合制剂在健康志愿者中随机、对照的耐受性、安全性、药代动力学、中和抗体活性和免疫原性临床试验 HYXY-2020-MC-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20170594 | AMG416

...症 评价AMG 416对慢性肾病血透患者药代、安全性和耐受性研究 评价AMG 416 用于慢性肾病血液透析受试者的药代、安全性和耐受性的1 期、随机、 双盲、安慰剂对照的研究 20140197; PA3.0

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药物临床试验：CTR20181646 | 托拉塞米片

...水、肾脏疾病所致的水肿患者。 托拉塞米片生物等效性研究 托拉塞米片在餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、双周期、双交叉生物等效性研究 TLSM-2018-04；V2.0

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