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药物临床试验：CTR20191648 | 他达拉非片

CTR20191648 | 他达拉非片 已完成 治疗男性勃起功能障碍 他达拉非片人体生物等效性研究 他达拉非片在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 YG-18028-BE；V1.0

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药物临床试验：CTR20200681 | 他达拉非片

CTR20200681 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍。 他达拉非片人体生物等效性研究 他达拉非片在健康成年男受试者中单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 TF-19002-BE;V1.0

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药物临床试验：CTR20170975 | APG-115胶囊

CTR20170975 | APG-115胶囊 已完成 晚期实体瘤 APG-115胶囊在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 APG-115胶囊口服治疗晚期实体瘤患者的安全性、药代动力学和药效动力学的I期临床研究 APG-115-CN-101；V4.0

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药物临床试验：CTR20201234 | TG-1000胶囊

CTR20201234 | TG-1000胶囊 已完成 用于成人的甲型和乙型流感治疗。 TG-1000胶囊I期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增研究，评价健康志愿者的安全性、耐受性和PK特征；评价食物的PK影响。 TG-1000-C-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20160119 | E7080胶囊

CTR20160119 | E7080胶囊 已完成 该试验药物拟用于治疗实体瘤患者 在中国实体瘤患者中进行乐伐替尼的药代动力学研究 在中国实体瘤患者中进行E7080/乐伐替尼的药代动力学研究 E7080-C086-108；V2.0

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药物临床试验：CTR20190340 | IBI318

CTR20190340 | IBI318 已完成 晚期恶性肿瘤 评估 IBI318 治疗晚期恶性肿瘤的安全性与耐受性的临床研究 评估 IBI318 治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性及初步疗效的开放性、多中心、Ia/Ib 期研究 CIBI318A101 V5.0 版

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药物临床试验：CTR20181921 | 阿齐沙坦片

CTR20181921 | 阿齐沙坦片 已完成 本品适用于高血压的治疗 阿齐沙坦片人体生物等效性研究 阿齐沙坦片随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹/餐后状态下生物等效性试验 CTS-BE-1827；V1.0

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药物临床试验：CTR20140218 | 苯磷硫胺片

CTR20140218 | 苯磷硫胺片 已完成 用于预防和治疗饮食无法消除的维生素B1临床缺乏症。 苯磷硫胺片临床药代动力学研究 苯磷硫胺片在中国成年健康志愿者体内的药代动力学研究 TJXH－Benfo20141013V2.0

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药物临床试验：CTR20182071 | 阿卡波糖片

...糖耐量低减者的餐后血糖。 阿卡波糖片人体生物等效性研究（预试验） 阿卡波糖片人体生物等效性研究（预试验） “2018-BE-FH-004”；“V1.0”

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药物临床试验：CTR20182483 | 来氟米特片

CTR20182483 | 来氟米特片 进行中-尚未招募 类风湿性关节炎 来氟米特片（10mg）生物等效性研究 评价中国健康成年人受试者空腹口服来氟米特片(10mg)的单中心、随机、开放、单剂量、平行设计的生物等效性研究 YDLFM180903-2；V2.0

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