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药物临床试验：CTR20202377 | FCN-011胶囊

CTR20202377 | FCN-011胶囊 进行中-招募中 拟用于NTRK 基因融合阳性实体瘤患者治疗 FCN-011在晚期实体瘤（I 期）和 NTRK 融合阳性晚期实体瘤（II 期）患者中的临床研究 一项多中心、开放、单臂I 期剂量探索和II 期扩展研究，评价FCN-011...

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药物临床试验：CTR20170275 | ABT-493/ABT-530

...-530治疗慢性丙型肝炎有效性和安全性研究 初治和经治的基因1~6型HCV合并或未合并HIV感染、代偿性肝硬化亚洲成年受试者中评价ABT-493/ABT-530的有效性和安全性的开放性研究 M15-593；版本日期：2017年4月3日

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药物临床试验：CTR20180350 | YK-029A片

...0350 | YK-029A片 进行中-招募中 对经既往EGFR-TKI治疗后由T790M基因突变获得性耐药和疾病进展的晚期非小细胞肺癌 YK-029A片Ⅰ期临床试验 评价YK-029A片在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效...

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药物临床试验：CTR20190883 | 磷酸依米他韦胶囊

...瑞韦、磷酸依米他韦与利巴韦林联合给药在慢性丙型肝炎基因1型受试者中的疗效和安全性III期研究 TGDAG-C-3；V1.0

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药物临床试验：CTR20190592 | 伏立康唑片

...线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染等；用于预防接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的高危患者中的侵袭性真菌感染。 伏立康唑片生物等效性研究 伏立康唑片单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹生物等...

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药物临床试验：CTR20242682 | RAG-17注射液

...药效学研究 评估RAG-17治疗携带超氧化物歧化酶1（SOD1）基因突变的肌萎缩侧索硬化（ALS）患者的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照研究 RGN17-001

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药物临床试验：CTR20192438 | 伏立康唑片

...线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染等；用于预防接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的高危患者中的侵袭性真菌感染。 伏立康唑片生物等效性研究 伏立康唑片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉、...

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药物临床试验：CTR20244811 | ZVS101e 注射液

...液 进行中-尚未招募 结晶样视网膜变性（携带CYP4V2双等位基因突变） ZVS101e注射液治疗结晶样视网膜变性（BCD）的有效性和安全性临床研究 ZVS101e注射液在结晶样视网膜变性（BCD）受试者中单次单眼视网膜下注射给药有效性和安...

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药物临床试验：CTR20150589 | ABT-450/利托那韦/ABT-267

...3与利巴韦林联合治疗慢性丙型肝炎研究 在初治和经治的基因1b型慢性HCV感染伴代偿性肝硬化亚洲成人中评价ABT-ABT-450/r/ABT-267和ABT-333与RBV联合给药安全性和有效性的开放研究 M14-491

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药物临床试验：CTR20230083 | DS-1062a

...伴或不伴铂类化疗的试验（TROPION-Lung07） 一项在无驱动基因改变的未经治疗的晚期或转移性PD-L1 TPS<50%非鳞状非小细胞肺癌受试者中使用Dato-DXd联合帕博利珠单抗伴或不伴铂类化疗的随机、III期试验（TROPION-Lung07） DS1062-A-U303

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