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药物临床试验：CTR20170741 | 吉非替尼片

...吉非替尼片 进行中-招募中 适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。 吉非替尼片餐后条件下人体生物等效性试验 餐后条件下在健康男性受试者进行的吉非替尼片...

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药物临床试验：CTR20233585 | Infigratinib 胶囊

...服Infigratinib单药治疗伴有成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)基因扩增的局部晚期或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌患者的多中心、开放、单臂II期临床试验 LB1001-203

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药物临床试验：CTR20130549 | TMC435

CTR20130549 | TMC435 已完成 未经治疗的基因1型丙型肝炎病毒感染（慢性） 评价TMC435用于中国健康受试者的药代动力学I期研究 评价TMC435 100及150mg q.d.多次口服给药用于中国健康受试者的药代动力学、安全性和耐受性的I期、开放性...

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药物临床试验：CTR20182270 | Ipatasertib片

...腺癌的临床研究 Ipatasertib 联合紫杉醇治疗 PIK3CA/AKT1/PTEN-基因改变的局部晚期或转移性，三阴性乳腺癌或激素受体阳性、HER2 阴性乳腺癌三期临床研究 CO40016；3

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药物临床试验：CTR20180159 | 伏拉瑞韦胶囊

...试验 评价伏拉瑞韦联用磷酸依米他韦（±利巴韦林）在基因1型慢性丙型肝炎患者中的疗效和安全性Ⅱ期研究 TGDAG-C-2

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药物临床试验：CTR20160500 | 吉非替尼片

...替尼片 已完成 本品单药适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 吉非替尼片健康人体餐后状态下生物等效性试验 吉非替尼片随机、开放、两周期、两交叉...

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药物临床试验：CTR20244050 | VC004胶囊

CTR20244050 | VC004胶囊 进行中-尚未招募 NTRK基因融合的实体瘤的治疗 评价 VC004 在局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性和有效性的单臂、开放、多 中心的 III 期临床试验 评价 VC004 在局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性和有...

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药物临床试验：CTR20180186 | 伏拉瑞韦胶囊

...试验 评价伏拉瑞韦联用磷酸依米他韦（±利巴韦林）在基因1型慢性丙型肝炎患者中的疗效和安全性Ⅱ期研究 TGDAG-C-2;final 1.0

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药物临床试验：CTR20243410 | VC004胶囊

CTR20243410 | VC004胶囊 进行中-尚未招募 NTRK基因融合的实体瘤的治疗 一项在健康成年受试者中评估伊曲康唑或利福平对VC004胶囊药代动力学影响的临床试验 一项在健康成年受试者中评估伊曲康唑或利福平对VC004胶囊药代动力学影...

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药物临床试验：CTR20232898 | 吉非替尼片

...-尚未招募 本品单药适用于具有表皮生长因子受体（EGFR）基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 吉非替尼片的人体生物等效性试验 吉非替尼片在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、...

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