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药物临床试验:CTR20223032 | VC004胶囊

CTR20223032 | VC004胶囊 已完成 NTRK基因融合的实体瘤的治疗 [14C]VC004 在中国健康受试者体内的物质平衡临床试验 [14C]VC004 在中国健康受试者体内的物质平衡临床试验 2022-MB-VC004-18
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药物临床试验:CTR20191639 | 吉非替尼片

CTR20191639 | 吉非替尼片 主动暂停 表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗 吉非替尼片的人体生物等效性研究 吉非替尼片的人体生物等效性研究 QLHN-JFTN-001;第1.0版
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药物临床试验:CTR20170785 | 伏拉瑞韦胶囊

CTR20170785 | 伏拉瑞韦胶囊 已完成 针对丙肝病毒1、2、3、6基因型,进行慢性丙型肝炎治疗。 伏拉瑞韦胶囊I期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究,评价健康志愿者的安全性、耐受性及药代动力学特性 ...
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药物临床试验:CTR20242528 | VC004胶囊

CTR20242528 | VC004胶囊 进行中-尚未招募 NTRK基因融合的实体瘤的治疗 一项在健康成年受试者中开展的 VC004 胶囊食物影响及相对生物利用度研究 一项在健康成年受试者中开展的 VC004 胶囊食物影响及相对生物利用度研究 VC004-105
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药物临床试验:CTR20210997 | 伏立康唑干混悬剂

...性、可能威胁生命的真菌感染患者的治疗。 预防接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的高危患者中的侵袭性真菌感染。 伏立康唑干混悬剂空腹状态下生物等效性试验 健康志愿者空腹口服 200mg 受试制剂伏立康唑干混悬剂和参比制剂...
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药物临床试验:CTR20222239 | VC004胶囊

CTR20222239 | VC004胶囊 已完成 NTRK基因融合的实体瘤的治疗 一项在健康成年受试者中评估食物对VC004胶囊药代动力学影响的临床试验 一项在健康成年受试者中评估食物对VC004胶囊药代动力学影响的临床试验 VC004-103
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药物临床试验:CTR20131090 | 维莫非尼薄膜衣片

CTR20131090 | 维莫非尼薄膜衣片 进行中-招募完成 携带BRAF V600突变基因的癌症患者(不含黑色素瘤和乳头状甲状腺癌) VEBASKET研究 一项维莫非尼治疗BRAF V600突变癌症患者的开放性II期临床研究 MO28072(第6版)
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药物临床试验:CTR20171429 | 吉非替尼片

...0171429 | 吉非替尼片 已完成 适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗 吉非替尼片人体生物等效性试验 吉非替尼片随机、开放、两周期、交叉的在健康人体生物等效...
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药物临床试验:CTR20170679 | 吉非替尼片

...0679 | 吉非替尼片 主动暂停 适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗 吉非替尼片人体生物等效性试验 评估吉非替尼片在健康受试者中的随机、开放、两周期、交叉...
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药物临床试验:CTR20210445 | WX390

...I期临床研究评估WX390在铂耐药、晚期、复发或转移的PIK3CA基因突变的妇科肿瘤患者中有效性与安全性 一项多中心、开放、单臂Ⅱ期临床研究,旨在评估WX390单药治疗妇科肿瘤有效性与安全性的临床试验。 WX390-002
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