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药物临床试验：CTR20210997 | 伏立康唑干混悬剂

...性、可能威胁生命的真菌感染患者的治疗。 预防接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的高危患者中的侵袭性真菌感染。 伏立康唑干混悬剂空腹状态下生物等效性试验 健康志愿者空腹口服 200mg 受试制剂伏立康唑干混悬剂和参比制剂...

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药物临床试验：CTR20222239 | VC004胶囊

CTR20222239 | VC004胶囊 已完成 NTRK基因融合的实体瘤的治疗 一项在健康成年受试者中评估食物对VC004胶囊药代动力学影响的临床试验 一项在健康成年受试者中评估食物对VC004胶囊药代动力学影响的临床试验 VC004-103

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药物临床试验：CTR20131090 | 维莫非尼薄膜衣片

CTR20131090 | 维莫非尼薄膜衣片 进行中-招募完成 携带BRAF V600突变基因的癌症患者（不含黑色素瘤和乳头状甲状腺癌） VEBASKET研究 一项维莫非尼治疗BRAF V600突变癌症患者的开放性II期临床研究 MO28072（第6版）

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药物临床试验：CTR20171429 | 吉非替尼片

...0171429 | 吉非替尼片 已完成 适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗 吉非替尼片人体生物等效性试验 吉非替尼片随机、开放、两周期、交叉的在健康人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20170679 | 吉非替尼片

...0679 | 吉非替尼片 主动暂停 适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗 吉非替尼片人体生物等效性试验 评估吉非替尼片在健康受试者中的随机、开放、两周期、交叉...

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药物临床试验：CTR20210445 | WX390

...I期临床研究评估WX390在铂耐药、晚期、复发或转移的PIK3CA基因突变的妇科肿瘤患者中有效性与安全性 一项多中心、开放、单臂Ⅱ期临床研究，旨在评估WX390单药治疗妇科肿瘤有效性与安全性的临床试验。 WX390-002

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药物临床试验：CTR20170289 | 吉非替尼片

...170289 | 吉非替尼片 已完成 治疗表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。 吉非替尼片人体生物等效性试验 吉非替尼片250 mg开放、随机、两周期、两交叉在健康人体空腹及餐后状态...

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药物临床试验：CTR20170962 | 吉非替尼片

...962 | 吉非替尼片 已完成 适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 吉非替尼片人体生物等效性试验 吉非替尼片随机、开放、两周期、交叉健康人体空腹/餐...

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药物临床试验：CTR20170745 | 吉非替尼片

...吉非替尼片 进行中-招募中 适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。 吉非替尼片空腹条件下人体生物等效性试验 空腹条件下在健康男性受试者进行的吉非替尼片...

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药物临床试验：CTR20233585 | Infigratinib 胶囊

...服Infigratinib单药治疗伴有成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)基因扩增的局部晚期或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌患者的多中心、开放、单臂II期临床试验 LB1001-203

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