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药物临床试验：CTR20201594 | HS-10352片

CTR20201594 | HS-10352片 进行中-招募中 HR阳性、HER2阴性、PIK3CA基因改变的晚期乳腺癌 HS-10352在晚期乳腺癌患者中的I期临床研究 HS-10352在晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-10352-101

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药物临床试验：CTR20220448 | 人工唾液

...机、双盲、安慰剂对照、二阶段交叉设计、优效性验证的临床研究 人工唾液喷雾剂用于治疗原发性干燥综合征引起的口腔干燥症的多中心、 随机、双盲、安慰剂对照、二阶段交叉设计、优效性验证的临床研究 SZNY-2021-002

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药物临床试验：CTR20220295 | 阿兹夫定片

...阿兹夫定片 进行中-尚未招募 抗艾滋病毒 阿兹夫定III 期临床研究 评价阿兹夫定联合富马酸替诺福韦二吡呋酯与依非韦伦在未接受过抗病毒治疗的HIV 感染者中有效性和安全性的随机、双盲双模拟、阳性对照III 期临床研究 GQ-FNC...

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药物临床试验：CTR20192025 | 松葛降尿酸颗粒

...内蕴型高尿酸血症 松葛降尿酸颗粒治疗高尿酸血症Ⅱa期临床研究 评价松葛降尿酸颗粒治疗高尿酸血症（湿热蕴结证\痰浊阻滞证）有效性及安全性随机、双盲Ⅱa期临床研究 G201908SG（版本V1.0）

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药物临床试验：CTR20201406 | 脑清智明片

...。用于髓海不足证的轻中度血管性痴呆 脑清智明片Ⅰ期临床研究 脑清智明片在中国健康受试者中的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 GX-SGJG-001；版本号：第1.1版；版本日期：2020年05月12日

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药物临床试验：CTR20211553 | 氟洛比林

...全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 评价肿瘤血管阻断剂 HW130 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 HW130-S101

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药物临床试验：CTR20201336 | SPH4336片

...发性肿瘤/转移性肿瘤等） SPH4336片治疗晚期实体瘤的I期临床研究 SPH4336片治疗晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性探索的开放、剂量递增的I期临床研究 SPH4336-101

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药物临床试验：CTR20220345 | HTD1801胶囊

...801胶囊 已完成 2型糖尿病 HTD1801在2型糖尿病患者中的Ib期临床研究 一项评价HTD1801在2型糖尿病患者中安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、多剂量、多次给药Ib期临床研究 HTD1801.PC...

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药物临床试验：CTR20212938 | SHR0302片

...性结肠炎 SHR0302治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎3期临床研究 一项在中度至重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价SHR0302诱导期、维持期的有效性和长期安全性的3期临床研究 RSJ10135

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药物临床试验：CTR20191622 | TL118胶囊

...体瘤 TL118胶囊治疗NTRK基因融合的晚期恶性实体瘤患者I期临床研究 TL118胶囊在NTRK基因融合的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的I期临床试验 TL118-Ia；V2.0

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