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药物临床试验:CTR20230998 | HS-10390片
...球硬化和免疫球蛋白A肾病 HS-10390片在健康受试者中的I期
临床
研究 在健康受试者中评价HS-10390片的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照 、剂量递增的I期
临床
试验 HS-10390-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223411 | TQ-B3101胶囊
CTR20223411 | TQ-B3101胶囊 主动终止 早期可手术非小细胞肺癌 Unecritinib辅助治疗早期非小细胞肺癌III期
临床
试验 Unecritinib对比安慰剂辅助治疗早期非小细胞肺癌的随机、双盲、平行对照、多中心III期
临床
试验 TQ-B3101-III-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20223310 | 注射用TQB2934
CTR20223310 | 注射用TQB2934 进行中-招募中 多发性骨髓瘤 评估注射用TQB2934在多发性骨髓瘤受试者中的
临床
试验 评估注射用TQB2934在多发性骨髓瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期
临床
试验 TQB2934-I-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222616 | 派恩加滨片
... 癫痫 评价派恩加滨片的安全性、耐受性和药代动力学的
临床
研究 评价派恩加滨片在健康受试者中多次口服给药后的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的Ib期
临床
试验 PEJB-PI-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222364 | AK104注射液
CTR20222364 | AK104注射液 已完成 健康受试者 AK104工艺变更前后的PK相似性
临床
研究 抗PD-1/CTLA-4双特异性抗体AK104工艺变更前后在中国健康男性受试者中的PK相似性I期
临床
研究 AK104-102
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222160 | APG-2575片
CTR20222160 | APG-2575片 已完成 健康受试者(相关
临床
研究的适应症为:血液系统恶性肿瘤、实体瘤) [14C]APG-2575健康受试者体内吸收、代谢和排泄研究 研究健康受试者口服400mg/200μCi[14C]APG-2575溶液后体内吸收、代谢和排泄的单中...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220467 | BR105 注射液
CTR20220467 | BR105 注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 BR105注射液I期
临床
研究 BR105注射液在晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、抗肿瘤活性的开放、剂量递增及剂量扩展I期
临床
研究 BR105-I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210649 | SC0191片
...-招募中 晚期实体瘤 SC0191片在晚期恶性实体瘤患者中I期
临床
研究 一项开放、单臂的I期
临床
研究:评价SC0191片在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效动力学特征,并初步探索SC0191片的抗肿瘤活性 SC...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201221 | KLT-1101
...的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效评价的Ib/II期
临床
研究 KLT-1101在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效评价的Ib/II期
临床
研究 CT-1121
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190364 | ICP-022片
...奥布替尼(ICP-022)治疗复发或难治华氏巨球蛋白血症的
临床
试验 一项评价ICP-022治疗复发或难治华氏巨球蛋白血症安全性和有效性的多中心、开放性
临床
试验 ICP-CL-00105;V1.2
CDE
发布于
1年前
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