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药物临床试验:CTR20210322 | THR1442 片
...片 进行中-招募完成 2型糖尿病 恒翼THR-1442-C-606 III期临床
研究
一项在盐酸二甲双胍单药治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中接受盐酸二甲双胍联合Bexagliflozin(20 mg)片剂或达格列净(10 mg)片剂治疗的多
中心
、随机、双盲、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201944 | Ripretinib片
...替尼二线治疗胃肠道间质瘤患者的有效性和安全性的II期
研究
一项对比DCC-2618(Ripretinib, ZL-2307)与舒尼替尼在伊马替尼治疗后的晚期胃肠道间质瘤患者中的有效性、安全性的随机、开放、多
中心
II期临床
研究
ZL-2307-003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233124 | ABSK021胶囊
...1联合化疗和特瑞普利单抗治疗晚期胰腺癌患者的II期临床
研究
一项评估ABSK021联合化疗以及ABSK021联合化疗和特瑞普利单抗治疗晚期胰腺癌患者有效性和安全性的多
中心
、开放标签的II期临床
研究
ABSK021-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232652 | 阿普米司特片
...度斑块型银屑病 Apremilast在中国受试者中的疗效和安全性
研究
(ESSENCE) 一项在中国中度至重度斑块型银屑病受试者中评价Apremilast 30 mg每日两次疗效和安全性的3b期、多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照临床
研究
20200250
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231534 | PLB1004
...入突变的局部晚期/转移性非小细胞肺癌患者中的II期临床
研究
一项在携带EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评价PLB1004有效性和安全性的开放性、单臂、多队列、多
中心
的II期临床
研究
PLB1004-II-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231269 | 阿普唑仑片
...。对有精神抑郁的病人应慎用。 阿普唑仑片生物等效性
研究
阿普唑仑片在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单
中心
、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性
研究
TFYY-2023-ZH-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230223 | HB0025注射液
CTR20230223 | HB0025注射液 进行中-尚未招募 晚期子宫内膜癌 HB0025注射液治疗晚期子宫内膜癌患者的Ⅱ期临床
研究
一项评价HB0025注射液在晚期子宫内膜癌受试者中安全性和有效性的多
中心
、开放的Ⅱ期临床
研究
HB0025-0102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223239 | 米氮平片
...完成 用于成人严重抑郁症的治疗 米氮平人体生物等效性
研究
一项在健康男性和女性受试者中于餐后情况下进行的关于米氮平(米氮平,30 mg,片剂)和Remeron®(米氮平,30 mg,片剂)的开放性、随机、平衡、单
中心
、单一口服...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221351 | BIIB059
...系统性红斑狼疮( SLE ) 评价BIIB059治疗活动期SLE的Ⅲ期
研究
一项在接受狼疮非生物制剂标准疗法背景治疗的成人活动期系统性红斑狼疮受试者中评价 BIIB059 的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照 III 期
研究
230L...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220704 | 注射用LB1410
...恶性肿瘤 注射用LB1410在晚期恶性肿瘤患者中的Ⅰ期临床
研究
评价注射用LB1410在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性的多
中心
、开放的Ⅰ期临床
研究
LB1410-CHN-Ⅰ-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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