为您找到约 8,000 条结果，搜索耗时：0.0166秒

药物临床试验：CTR20240719 | HB0025注射液

CTR20240719 | HB0025注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 HB0025联合HB0030对比HB0025 治疗晚期实体瘤Ib/II 期研究 一项评估 HB0025联合HB0030对比HB0025治疗晚期实体瘤的多臂、开放标签、多中心、Ib/II 期研究 HB2530-02-01

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242300 | HRS-5965胶囊

...片剂在健康受试者中的相对生物利用度和胶囊的食物影响研究 评价HRS-5965胶囊和片剂在健康受试者中的相对生物利用度和胶囊的食物影响的临床研究（单中心、随机、开放、交叉） HRS-5965-102

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241954 | HL-300软膏

...膏在健康成年志愿者中的安全性 、耐受性和药代动力学研究 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照评价HL-300软膏在健康成年志愿者中单次和多次给药安全性 、耐受性和药代动力学的Ⅰ期研究 HL-300-101

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240719 | HB0025注射液

CTR20240719 | HB0025注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 HB0025联合HB0030对比HB0025 治疗晚期实体瘤Ib/II 期研究 一项评估 HB0025联合HB0030对比HB0025治疗晚期实体瘤的多臂、开放标签、多中心、Ib/II 期研究 HB2530-02-01

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221351 | BIIB059

...系统性红斑狼疮（ SLE ） 评价BIIB059治疗活动期SLE的Ⅲ期研究 一项在接受狼疮非生物制剂标准疗法背景治疗的成人活动期系统性红斑狼疮受试者中评价 BIIB059 的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 III 期研究 230L...

CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244579 | Obexelimab注射液

...发性多发性硬化患者中评价obexelimab有效性和安全性的II期研究 一项在复发性多发性硬化患者中评价 obexelimab 有效性和安全性的 II 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 ZB012-02-002

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241001 | 环泊酚注射液

CTR20241001 | 环泊酚注射液 已完成 全身麻醉诱导与维持 评价环泊酚注射液的有效性、安全性研究 一项评价环泊酚注射液用于儿科人群择期手术全身麻醉有效性和安全性的多中心、丙泊酚对照、III期临床研究 HSK3486-310

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232652 | 阿普米司特片

...度斑块型银屑病 Apremilast在中国受试者中的疗效和安全性研究（ESSENCE） 一项在中国中度至重度斑块型银屑病受试者中评价Apremilast 30 mg每日两次疗效和安全性的3b期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究 20200250

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230808 | 注射用奥氮平

...成人急性激越 评价QLG2072治疗激越患者的有效性和安全性研究 一项多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的注射用QLG2072治疗与精神分裂症或双相I型障碍相关急性激越的III期临床研究 QLG2072-301

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220704 | 注射用LB1410

...恶性肿瘤 注射用LB1410在晚期恶性肿瘤患者中的Ⅰ期临床研究 评价注射用LB1410在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性的多中心、开放的Ⅰ期临床研究 LB1410-CHN-Ⅰ-01

CDE 发布于6月前 0 次浏览