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药物临床试验:CTR20250011 | BW-20805 注射液
CTR20250011 | BW-20805 注射液 进行中-尚未招募 遗传性血管性水肿 BW-20805治疗遗传性血管性水肿2期
研究
一项评估BW-20805在遗传性血管性水肿成人患者中的有效性和安全性的2期、开放性、多
中心
研究
BW-20805-2001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244966 | TRD303溶液
...后镇痛 TRD303溶液用于单侧髋关节置换术后镇痛Ⅱ期临床
研究
评价TRD303溶液用于单侧髋关节置换术后镇痛有效性、安全性和药代动力学特征的多
中心
、随机、双盲、安慰剂和阳性药物平行对照Ⅱ期探索性临床
研究
TRD303-II-01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251737 | IMP1707
...择性抑制剂EIK1004(IMP1707)在晚期实体瘤受试者中的I/II期
研究
一项在晚期实体瘤受试者中评价EIK1004(IMP1707)单药治疗的安全性、耐受性和抗肿瘤活性的开放性、多
中心
、剂量递增和剂量优化的I/II期
研究
EIK1004-001(IMP1707-101)
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251392 | CMS-D001片
CTR20251392 | CMS-D001片 进行中-尚未招募 银屑病 CMS-D001银屑病1b
研究
评价 CMS-D001 在中度至重度斑块状银屑病患者中的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的 Ib 期临床
研究
D001-01-002
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251323 | TAK-279片
...度至重度斑块状银屑病受试者中长期安全性和疗效的III期
研究
一项在中度至重度斑块状银屑病受试者中评价 TAK-279 长期安全性、耐受性和疗效的 Ⅲ 期、多
中心
、开放性
研究
TAK-279-PsO-3003
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251059 | 盐酸右哌甲酯片
...于治疗注意缺陷多动障碍。 盐酸右哌甲酯片生物等效性
研究
评估盐酸右哌甲酯片在健康成年受试者餐后状态下的单
中心
、随机 、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性
研究
HNZS-2025-WH-002
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251018 | Fosmanogepix注射液
...疗。 一项在中国健康成人受试者中开展的fosmanogepix I期
研究
一项在中国健康成人受试者中评价fosmanogepix单次和多次给药的I期、随机、单
中心
、双盲、安慰剂对照
研究
FMGX-CP-109
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222020 | 依西美坦片
...机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性
研究
评估受试制剂依西美坦片(规格:25 mg)与参比制剂阿诺新®(依西美坦)片(规格:25 mg)在健康绝经后女性受试者餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、四...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210429 | 甲磺酸伏美替尼
...疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的多
中心
III 期
研究
在接受根治性切除伴或不伴辅助化疗后的表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性II-IIIA 期非小细胞肺癌患者中比较甲磺酸伏美替尼与安慰剂疗效和安全性的随机、双盲、安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131729 | 卡巴他赛注射液
CTR20131729 | 卡巴他赛注射液 已完成 前列腺癌 评价卡巴他赛治疗前列腺癌的
研究
比较卡巴他赛+泼尼松与多西他赛+泼尼松治疗去势难治性转移性前列腺癌患者的随机、开放、多
中心
研究
EFC11784 修正案5
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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