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药物临床试验：CTR20253311 | 盐酸非索非那定口服混悬液

CTR20253311 | 盐酸非索非那定口服混悬液 进行中-招募中 用于暂时缓解由花粉热或其他上呼吸道过敏引起的症状：流鼻涕、打喷嚏、发痒，眼睛流泪、鼻子或喉咙发痒。 盐酸非索非那定口服混悬液人体生物等效性研究 盐酸非索非...

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药物临床试验：CTR20253283 | 非奈利酮片

CTR20253283 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片在健康受...

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药物临床试验：CTR20252804 | 马来酸苏特替尼胶囊

CTR20252804 | 马来酸苏特替尼胶囊 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）【仅限非耐药性非经典表皮生长因子受体（EGFR）突变】 苏特替尼Ⅲ期临床试验 一项多中心、随机、开放、阳性对照的III期临床研究：评...

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药物临床试验：CTR20252356 | PLB1004胶囊

CTR20252356 | PLB1004胶囊 进行中-招募中 EGFR突变阳性非小细胞肺癌 一项在携带EGFR突变阳性的非小细胞肺癌受试者中评价PLB1004胶囊联合含铂双药化疗的安全性、有效性和药代动力学特征的开放、多中心的Ib/II期临床研究 一项在携带...

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药物临床试验：CTR20251955 | 血管紧张素Ⅱ注射液

CTR20251955 | 血管紧张素Ⅱ注射液 进行中-招募中 用于成人感染性休克或其他分布性休克患者的升压治疗 在分布性休克患者中评价血管紧张素Ⅱ注射液升压治疗的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试...

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药物临床试验：CTR20130985 | 艾滋病疫苗(核酸与重组天坛痘苗联合使用)

CTR20130985 | 艾滋病疫苗(核酸与重组天坛痘苗联合使用) 已完成 用于预防HIV感染 评价艾滋病疫苗的安全性和免疫原性研究 评价艾滋病疫苗（核酸与重组天坛痘苗联合使用）的安全性与免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照的IIa期...

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药物临床试验：CTR20131154 | 厄洛替尼, Schwarz Pharma ,USA 生产

CTR20131154 | 厄洛替尼, Schwarz Pharma ,USA 生产 进行中-招募完成 晚期（ⅢB/Ⅳ期）非小细胞肺癌患者的一线治疗 评价厄洛替尼联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者的有效性 比较晚期非小细胞肺癌患者中交替使用厄洛替尼或安慰剂加化...

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药物临床试验：CTR20131374 | 盐酸卡呋色替注射液

CTR20131374 | 盐酸卡呋色替注射液 进行中-招募中 急性髓系白血病(AML) I期，卡呋色替联合低剂量阿糖胞苷治疗急性髓系白血病 I期，卡呋色替联合低剂量阿糖胞苷在无法耐受化学治疗的复发/难治性急性髓系白血病患者中的安全性...

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药物临床试验：CTR20132571 | 去氨加压素冻干物（60μg）

CTR20132571 | 去氨加压素冻干物（60μg） 已完成 中枢性尿崩症，原发性夜间遗尿症 生物等效性（BE）-药效动力学（PD）试验 中国健康受试者中比较去氨加压素冻干物单次舌下含服和弥凝片单次口服的药效学开放、随机、双序列、...

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药物临床试验：CTR20140125 | 益可欣 Hepavax-Gene TF

CTR20140125 | 益可欣 Hepavax-Gene TF 已完成 健康新生儿乙型肝炎预防接种 重组乙型肝炎疫苗在新生儿中的免疫效果和安全性研究 前瞻性、随机、双盲、平行对照重组乙型肝炎疫苗与单价乙肝疫苗在新生儿中的免疫原性和安全性临床...

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