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药物临床试验：CTR20232068 | SMR001滴眼液

...用于中至重度干眼患者的有效性和安全性的研究。 一项评估SMR001滴眼液治疗中至重度干眼症患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究。 SINO-rhNGF-DE-2a

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药物临床试验：CTR20251647 | CM512注射液

...2注射液在中重度特应性皮炎受试者的Ⅱ期临床研究 一项评估CM512注射液在中重度特应性皮炎受试者中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 CM512-101102

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药物临床试验：CTR20251483 | 厄贝沙坦片

...疗。 厄贝沙坦片在空腹条件下的人体生物等效性研究 评估受试制剂厄贝沙坦片（规格：0.15 g）与参比制剂安博维®（规格：0.15 g）在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效...

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药物临床试验：CTR20251374 | QJ-19-0002片

...片在中国健康受试者中单中心、双盲、随机、安慰剂对照评估耐受性、安全性和药代动力学的I期临床研究 PD-QJ-19-0002-PK233-02

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药物临床试验：CTR20250152 | IBI362注射液

...保留/射血分数轻度降低的心力衰竭合并肥胖的受试者中评估IBI362的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究 CIBI362G201

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药物临床试验：CTR20240937 | SAR443765注射液

... lunsekimig （SAR443765）与安慰剂的剂量范围探索研究 一项评估中重度哮喘成人受试者接受 lunsekimig （SAR443765）皮下给药的疗效、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组、剂量范围探索研究 DRI16762

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药物临床试验：CTR20233339 | TQH2929注射液

CTR20233339 | TQH2929注射液 已完成 银屑病 评估TQH2929注射液的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效的Ⅰ期临床试验（Ia） 评价TQH2929在健康成人受试者及银屑病受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效的Ⅰ期临床试...

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药物临床试验：CTR20223376 | LNP023

...研究 一项在活动性狼疮肾炎III-IV型（+/-V型）成年患者中评估LNP023联合标准治疗（伴或不伴口服皮质激素治疗）的疗效、安全性和耐受性的适应性、随机、双盲、剂量探索、平行组、安慰剂对照、多中心、II期试验 CLNP023K12201

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药物临床试验：CTR20150270 | Gevokizumab注射剂

...疗已控制的非感染性葡萄膜炎的安全性和有效性研究。 评估本品治疗已控制的非感染性中间、后或全葡萄膜炎的安全性和有效性的随机双盲安慰剂对照研究及亚组PK研究。 CL3-78989-006

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药物临床试验：CTR20160202 | AIN457注射器

CTR20160202 | AIN457注射器 已完成 AS（强直性脊柱炎） AIN457在中国健康受试者中的安全性和药代动力学 随机、双盲、安慰剂对照、单次给药研究，评估AIN457皮下给药在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学 CAIN457A2105

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