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药物临床试验:CTR20171241 | 抵克醣锭/DEGLU TABLETS
...的餐后血糖。 阿卡波糖片人体生物等效性研究预试验
评估
Acarbose 50毫克锭剂于健康受试者之开放标示、随机、平衡、交叉生体相等性预试验 A17038B1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191686 | 精氨酸布洛芬颗粒
...的发热。 精氨酸布洛芬颗粒健康人体生物等效性研究
评估
精氨酸布洛芬颗粒在空腹和餐后状态下单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 YB-JASBLF-P01;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192362 | WBP216注射剂
...成 类风湿关节炎 WBP216多次给药的剂量递增I期临床研究
评估
WBP216多次皮下注射在类风湿关节炎患者中的药代动力学、药效学、安全性、耐受性及初步有效性的Ib期临床研究 WXPD-RA216-002;第2.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192533 | 阿德福韦酯片
...性乙型肝炎患者。 阿德福韦酯片人体生物等效性试验
评估
阿德福韦酯片受试制剂与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下生物等效性研究 CXYY-2019-003-XZ;版本:1.1/2019-11-30
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210052 | 阿哌沙班片
...(VTE)。 阿哌沙班片空腹和餐后人体生物等效性研究
评估
受试制剂阿哌沙班片2.5mg与参比制剂“艾乐妥”2.5mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213216 | 阿哌沙班片
...的治疗;肺栓塞的治疗;降低DVT和PE的复发风险。 研究
评估
阿哌沙班片生物等效性试验 阿哌沙班片 5mg随机、开放、两周期、两交叉健康成人受试者餐后状态下生物等效性试验 JSWB-2021-004-JL
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192655 | Atezolizumab注射液
...olumab 针对局限期小细胞肺癌放化疗后未进展患者的研究
评估
阿替利珠单抗联合或不联合 Tiragolumab 作为局限期小细胞肺癌放化疗后未进展患者的巩固治疗的疗效和安全性的多中心、双盲、安慰剂对照、随机、II 期研究 ML41257
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211393 | QR052107B片
...给药安全性、耐受性及药代动力学特征的临床研究 一项
评估
QR052107B片单次给药在健康成年志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 QR052-1-1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210560 | 硫酸舒欣啶片
... 硫酸舒欣啶片治疗室性早搏多中心III期临床试验 一项
评估
硫酸舒欣啶片治疗伴或不伴非持续性室性心动过速的室性早搏患者的有效性、安全性和群体药代动力学特征的随机、双盲、阳性药和安慰剂对照、多中心的Ⅲ期临床研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222614 | 枸橼酸西地那非片
...起功能障碍 枸橼酸西地那非片的人体生物等效性试验
评估
受试制剂枸橼酸西地那非片(100 mg)与参比制剂万艾可在健康成年男性受试者中的生物等效性试验 2022-BE-JYSXDNFP-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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