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药物临床试验:CTR20222902 | 枸橼酸西地那非片
...功能障碍。 枸橼酸西地那非片的人体生物等效性试验
评估
受试制剂枸橼酸西地那非片(100 mg)与参比制剂万艾可在健康成年男性受试者中的生物等效性研究 2022-BE-JYSXDNFP-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220778 | HDM201胶囊
...合治疗的安全性、药代动力学和初步疗效研究 一项旨在
评估
芦可替尼新型联合方案在骨髓纤维化患者中的安全性和疗效性的I/II期、随机、开放标签、开放平台研究 CINC424H12201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212675 | 注射用MRG002
...研究 一项开放、多中心、非随机的II期临床研究,旨在
评估
MRG002在人表皮生长因子受体2 (HER2)突变的不可切除/转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的有效性和安全性 MRG002-008
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210235 | 注射用MRG002
...达局部晚期或转移性乳腺癌患者的有效性和安全性研究
评估
MRG002治疗HER2低表达局部晚期或转移性乳腺癌的有效性和安全性的多中心、非随机、开放性II期临床试验 MRG002-005
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20213069 | XTR003注射液
... 已完成 用于冠状动脉疾病和左心室功能不全的PET显像,
评估
左心室功能不全病例的心肌活性与心肌收缩功能的可恢复性。 新型PET显像剂用于检测存活心肌 新型 PET 心肌脂肪酸代谢显像剂 XTR003 注射液应用于检测存活心肌的临...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232640 | 基因治疗药物
...传性视网膜营养不良 RPE65-IRD受试者的对侧眼研究 一项
评估
在单眼接受过LX101视网膜下注射的RPE65双等位基因突变相关的遗传性视网膜营养不良(IRD)患者对侧眼中视网膜下注射LX101的安全性和疗效的临床研究 INNOSTELLAR-LX101-2
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232258 | HRS9531注射液
...HRS9531注射液对2型糖尿病受试者的有效性和安全性研究
评估
HRS9531注射液在2型糖尿病受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期临床研究 HRS9531-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221914 | DS002注射液
...癌症病人中的安全性、有效性和药代动力学的临床研究
评估
DS002 注射液治疗中重度骨转移癌痛的安全性和有效性及药代动力学特征的Ib/IIa期临床试验 DS002-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160872 | BGB-A317
...隆抗体BGB-A317在中国晚期实体肿瘤患者的I/II期临床研究
评估
抗PD-1单克隆抗体BGB-A317在中国晚期实体肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学以及初步抗肿瘤活性的I/II期临床研究 BGB-A317-102;版本号:version 4.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210560 | 硫酸舒欣啶片
... 硫酸舒欣啶片治疗室性早搏多中心III期临床试验 一项
评估
硫酸舒欣啶片治疗伴或不伴非持续性室性心动过速的室性早搏患者的有效性、安全性和群体药代动力学特征的随机、双盲、阳性药和安慰剂对照、多中心的Ⅲ期临床研...
CDE
发布于
1年前
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