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药物临床试验：CTR20191463 | 金妥昔单抗注射液

CTR20191463 | 金妥昔单抗注射液 进行中-招募完成 适用于晚期胃或胃食管结合部腺癌 金妥昔单抗联合紫杉醇治疗晚期胃或胃食管结合部腺癌 金妥昔单抗注射液联合紫杉醇治疗晚期胃或胃食管结合部腺癌的Ib/Ⅱ期临床试验 GENSCI043-...

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药物临床试验：CTR20191480 | HH-003注射液

CTR20191480 | HH-003注射液 已完成 HBeAg阳性的慢性乙型肝炎病毒感染者 HH-003注射液在慢性乙肝患者中多次给药的安全性的Ib期临床研究 HH-003在未经治疗的HBeAg阳性慢性HBV感染者中多次给药的安全性耐受性及药代动力学的随机双盲、...

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药物临床试验：CTR20231277 | JS010注射液

CTR20231277 | JS010注射液 进行中-尚未招募 偏头痛 JS010单次给药的安全性和耐受性、药代动力学和药效动力学特征以及免疫原性 一项随机、双盲、安慰剂对照的临床试验评价JS010注射液单次给药在健康受试者中的安全性和耐受性、...

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药物临床试验：CTR20230065 | RC28-E注射液

CTR20230065 | RC28-E注射液 进行中-招募中 湿性年龄相关性黄斑变性 RC28-E治疗wAMD患者的III期临床试验 一项在湿性年龄相关性黄斑变性患者中评价RC28-E注射液有效性和安全性的Ⅲ期、多中心、随机、双盲、阳性对照研究 28C004

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药物临床试验：CTR20201627 | AK101注射液

CTR20201627 | AK101注射液 已完成 中度至重度活动性溃疡性结肠炎 AK101治疗中重度活动性溃疡性结肠炎 AK101注射液在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的随机、双盲、安慰剂对照、单...

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药物临床试验：CTR20190852 | 多抗原自体免疫细胞注射液

CTR20190852 | 多抗原自体免疫细胞注射液 已完成 实体瘤 MASCT-I对晚期转移或复发且各种标准治疗失败的实体瘤患者的安全性和耐受性研究 单中心，I期临床研究，评价多抗原自体免疫细胞注射液（MASCT-I）对晚期实体瘤患者的安全...

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药物临床试验：CTR20233490 | JS006注射液

CTR20233490 | JS006注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 JS006在晚期实体瘤患者中的II期临床研究 一项评估重组人源化抗TIGIT单克隆抗体（JS006）注射液联合特瑞普利单抗以及联合或不联合标准化疗在晚期实体瘤患者中安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20230065 | RC28-E注射液

CTR20230065 | RC28-E注射液 进行中-招募中 湿性年龄相关性黄斑变性 RC28-E治疗wAMD患者的III期临床试验 一项在湿性年龄相关性黄斑变性患者中评价RC28-E注射液有效性和安全性的Ⅲ期、多中心、随机、双盲、阳性对照研究 28C004

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药物临床试验：CTR20230065 | RC28-E注射液

CTR20230065 | RC28-E注射液 进行中-招募完成 湿性年龄相关性黄斑变性 RC28-E治疗wAMD患者的III期临床试验 一项在湿性年龄相关性黄斑变性患者中评价RC28-E注射液有效性和安全性的Ⅲ期、多中心、随机、双盲、阳性对照研究 28C004

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药物临床试验：CTR20200620 | Guselkumab注射液

CTR20200620 | Guselkumab注射液 已完成 中重度活动性克罗恩病和溃疡性结肠炎 评价guselkumab和乌司奴单抗中国健康受试者的药代动力学研究 一项在健康中国受试者中评价单次静脉注射或皮下注射guselkumab和乌司奴单抗的药代动力学研...

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