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药物临床试验:CTR20210531 | LY3074828
注
射液
预填充式
注射
器
CTR20210531 | LY3074828
注
射液
预填充式
注射
器 进行中-招募中 活动性溃疡性结肠炎 评价 Mirikizumab用于活动性溃疡性结肠炎患者的长期疗效和安全性的研究 一项在中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者中评价Mirikizumab的长期有效性和安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230120 | BGM0504
注
射液
CTR20230120 | BGM0504
注
射液
已完成 拟用于(1)超重或肥胖症的治疗;(2)2型糖尿病的治疗。 评价健康志愿者中 BGM0504
注
射液
单次给药和每周给药一次连续给药二周、渐进到目标剂量的安全性、 耐受性、 药代动力学及药效学的随...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213288 | Y型PEG化重组人生长激素
注
射液
CTR20213288 | Y型PEG化重组人生长激素
注
射液
已完成 儿童矮小症(特发性矮小症、小于胎龄儿、先天性卵巢发育不良综合征) Y型PEG化重组人生长激素
注
射液
儿童矮小症Ⅱ期临床试验 Y型PEG化重组人生长激素
注
射液
治疗儿童矮小症...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181412 | 格隆溴铵
注
射液
CTR20181412 | 格隆溴铵
注
射液
已完成 1.预防新斯的明和吡啶斯的明这类能逆转非去极化肌松剂神经肌肉阻滞的胆碱酯酶抑制剂的外周毒蕈碱样作用(如心动过缓和腺体过度分泌)。 2.作为手术前抗毒蕈碱类药以减少唾液、咽及支气...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201257 | SHR-1222
注
射液
CTR20201257 | SHR-1222
注
射液
已完成 绝经后骨质疏松症 多次皮下
注射
SHR-1222的安全性、耐受性和PK/PD的研究 SHR-1222在绝经后骨质疏松症患者中多次皮下
注射
的安全性、耐受性和PK/PD的随机、双盲、剂量递增安慰剂对照Ⅰ期临床试验 S...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243881 | ALXN1720
注
射液
CTR20243881 | ALXN1720
注
射液
进行中-尚未招募 健康人 在中国健康成人受试者中使用预充式
注射
器皮下
注射
Gefurulimab的药代动力学研究 一项在中国健康成人中评价Gefurulimab(ALXN1720)的药代动力学、药效学、安全性和免疫原性的I期研...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220801 | VT1092
注
射液
CTR20220801 | VT1092
注
射液
进行中-招募中 恶性实体瘤 VT1092 治疗成人复发或转移性恶性实体瘤的Ⅰ 期临床试验 VT1092 瘤内
注射
治疗成人复发或转移性恶性实体瘤的开放、剂量递增的 Ⅰ 期临床试验 VT1092-I-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210734 | 阿瑞匹坦
注
射液
CTR20210734 | 阿瑞匹坦
注
射液
已完成 与其他止吐剂联合使用,用于在成年人中预防:1、单剂量方案:与高致吐性癌症化疗(HEC)包括使用大剂量顺铂的初次和多次治疗相关的急性和迟发性的恶心和呕吐。2、单剂量方案:与中度致...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130157 | 依那西普预灌装
注
射液
(1 x 50 mg)
CTR20130157 | 依那西普预灌装
注
射液
(1 x 50 mg) 已完成 类风湿关节炎、强直性脊柱炎 依那西普预灌装
注
射液
与复溶冻干粉的生物等效性研究 依那西普50mg预灌装
注
射液
与复溶冻干粉腹部皮下给药的开放性、随机、单次给药、交叉...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132576 | 左旋奥硝唑氯化钠
注
射液
CTR20132576 | 左旋奥硝唑氯化钠
注
射液
已完成 治疗由厌氧菌引起的盆腔、口腔、腹部及外科感染,用于手术前预防感染和手术后厌氧菌感染的治疗。 左奥硝唑氯化钠
注
射液
Ⅳ期临床研究 左奥硝唑氯化钠
注
射液
Ⅳ期临床研究 ZAXZZ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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