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药物临床试验:CTR20192024 | STSG-0002注射液
CTR20192024 | STSG-0002注射液 进行中-招募中 慢性乙型肝炎
评价
STSG-0002注射液安全性、耐受性及初步有效性的研究 多中心、开放性、剂量递增
评价
STSG-0002注射液对无症状慢性HBV感染者的安全性、耐受性及初步有效性Ia期临床试验 ST...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221361 | PM1015 注射液
CTR20221361 | PM1015 注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤
评价
PM1015 注射液在晚期实体肿瘤受试者中I期临床试验
评价
PM1015注射液在晚期实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验 PM1015-A
001
M-ST-R
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232222 | SM3321
... | SM3321 进行中-尚未招募 复发/难治性晚期恶性肿瘤 一项
评价
SM3321 用于治疗复发/难治性晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 一项
评价
SM3321 用于治疗复发...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232222 | SM3321
...222 | SM3321 进行中-招募中 复发/难治性晚期恶性肿瘤 一项
评价
SM3321 用于治疗复发/难治性晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 一项
评价
SM3321 用于治疗复发...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241972 | BC0306胶囊
...1972 | BC0306胶囊 进行中-尚未招募 非酒精性脂肪肝炎疾病
评价
BC0306胶囊单次递增给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的I期临床研究
评价
在中国健康受试者体内给予BC0306的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次递...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241972 | BC0306胶囊
...0241972 | BC0306胶囊 进行中-招募中 非酒精性脂肪肝炎疾病
评价
BC0306胶囊单次递增给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的I期临床研究
评价
在中国健康受试者体内给予BC0306的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次递...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251549 | 抗蝮蛇毒血清
...蝮蛇咬伤治疗。咬伤后,应迅速注射本品,愈早愈好。
评价
抗蝮蛇毒血清单次给药安全性、耐受性及药代动力学特征。 一项单中心、随机、双盲、平行对照、剂量递增的I期临床研究,
评价
抗蝮蛇毒血清单次给药在健康成年受...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230541 | GR2
001
注射液
CTR20230541 | GR2
001
注射液 已完成 预防破伤风
评价
肌肉注射GR2
001
注射液的I期/II期试验
评价
肌肉注射GR2
001
注射液在中国成年受试者中安全性、耐受性、药代动力学、中和抗体水平和免疫原性的多中心、随机、双盲、对照、多队列I/I...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230693 | CM326注射液
CTR20230693 | CM326注射液 进行中-招募中 中重度哮喘
评价
CM326在中重度哮喘受试者中的有效性和安全性的研究
评价
CM326重组人源化单克隆抗体注射液在中-重度哮喘受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230285 | 环孢素滴眼液
...行中-招募完成 主要用于干眼(角结膜干燥症)的治疗
评价
环孢素滴眼液治疗干眼的有效性和安全性研究
评价
环孢素滴眼液治疗干眼的有效性和安全性-多中心、随机、单盲、多剂量、赋形剂与阳性药平行对照Ⅱ期临床试验 HBS...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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