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药物临床试验:CTR20221402 | LF0397片
...方案或对标准治疗方案无效或不耐受的晚期实体瘤患者
评价
LF0397片治疗晚期实体肿瘤患者的Ia期临床试验
评价
LF0397片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、Ia期临床试验 LF0397-0...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231778 | Y400
...778 | Y400 进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性
评价
Y400在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性
评价
新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者玻璃体腔内注射Y400的安全性、耐...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244858 | SYS6043
.../转移性实体瘤,包括:小细胞肺癌、非小细胞肺癌等。
评价
SYS6043在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的临床研究
评价
SYS6043在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212424 | LBL-003注射液
CTR20212424 | LBL-003注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤
评价
LBL-003在晚期恶性肿瘤患者I期项目
评价
LBL-003注射液在晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征及初步有效性的I期临床研究 LBL-003-CN-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201973 | 4价流感病毒裂解疫苗
...病毒裂解疫苗 已完成 预防流感病毒引起的流行性感冒
评价
4价流感病毒裂解疫苗用于6~35月龄、3岁及以上健康人群安全性的研究
评价
4价流感病毒裂解疫苗用于6~35月龄、3岁及以上健康人群安全性的开放式Ⅰ期临床试验 IFV4-
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191236 | 颈椎通络胶囊
...肢及手指麻木窜痛;遇寒加重,或伴肌肉萎缩。 进一步
评价
颈椎通络胶囊的有效性和安全性 进一步
评价
颈椎通络胶囊治疗神经根型颈椎病(寒瘀阻络证)有效性及安全性随机、双盲、平行对照、多中心临床试验 ZHXG-JZTL-Ⅲ-
001
;V1...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234151 | 注射用NBL-028
...R20234151 | 注射用NBL-028 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项
评价
注射用NBL-028在晚期实体瘤受试者中的Ⅰ期临床试验 一项
评价
注射用NBL-028在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性以及初步抗肿瘤活性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191236 | 颈椎通络胶囊
...肢及手指麻木窜痛;遇寒加重,或伴肌肉萎缩。 进一步
评价
颈椎通络胶囊的有效性和安全性 进一步
评价
颈椎通络胶囊治疗神经根型颈椎病(寒瘀阻络证)有效性及安全性随机、双盲、平行对照、多中心临床试验 ZHXG-JZTL-Ⅲ-
001
;V1...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231088 | KarXT胶囊
...募中 精神分裂症 中国急性精神分裂症成年住院受试者中
评价
KarXT有效性和安全性的III期研究 一项在经DSM-5诊断为精神分裂症的中国急性精神病成年住院受试者中
评价
KarXT有效性和安全性的III期、多中心、两阶段研究,包括5周的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231088 | KarXT胶囊
...完成 精神分裂症 中国急性精神分裂症成年住院受试者中
评价
KarXT有效性和安全性的III期研究 一项在经DSM-5诊断为精神分裂症的中国急性精神病成年住院受试者中
评价
KarXT有效性和安全性的III期、多中心、两阶段研究,包括5周的...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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