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药物临床试验：CTR20211637 | 重组抗HER2人源化HuA21单克隆抗体注射液

...中 抗肿瘤药物 HuA21单克隆抗体注射液的 I 期临床研究 评价重组抗 HER2人源化 HuA21单克隆抗体注射液治疗 HER2 阳性晚期恶性实体肿瘤的安全性、耐受性和药代动力学特征的 I 期临床研究 HKMB-HK001-I-001

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药物临床试验：CTR20211637 | 重组抗HER2人源化HuA21单克隆抗体注射液

...中 抗肿瘤药物 HuA21单克隆抗体注射液的 I 期临床研究 评价重组抗 HER2人源化 HuA21单克隆抗体注射液治疗 HER2 阳性晚期恶性实体肿瘤的安全性、耐受性和药代动力学特征的 I 期临床研究 HKMB-HK001-I-001

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药物临床试验：CTR20221401 | OPC-1085EL 滴眼液

...液 进行中-招募中 原发性开角型青光眼或高眼压症 一项评价OPC-1085EL 滴眼液的III期临床试验 一项评价OPC-1085EL 滴眼液治疗原发性开角型青光眼或高眼压症中国受试者的有效性及安全性的III期多中心、随机、单盲（评价者盲）、...

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药物临床试验：CTR20192024 | STSG-0002注射液

CTR20192024 | STSG-0002注射液 进行中-招募中 慢性乙型肝炎 评价STSG-0002注射液安全性、耐受性及初步有效性的研究 多中心、开放性、剂量递增评价STSG-0002注射液对无症状慢性HBV感染者的安全性、耐受性及初步有效性Ia期临床试验 ST...

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药物临床试验：CTR20221361 | PM1015 注射液

CTR20221361 | PM1015 注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价 PM1015 注射液在晚期实体肿瘤受试者中I期临床试验 评价PM1015注射液在晚期实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验 PM1015-A001M-ST-R

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药物临床试验：CTR20232222 | SM3321

... | SM3321 进行中-尚未招募 复发/难治性晚期恶性肿瘤 一项评价SM3321 用于治疗复发/难治性晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 一项评价SM3321 用于治疗复发...

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药物临床试验：CTR20232222 | SM3321

...222 | SM3321 进行中-招募中 复发/难治性晚期恶性肿瘤 一项评价SM3321 用于治疗复发/难治性晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 一项评价SM3321 用于治疗复发...

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药物临床试验：CTR20241972 | BC0306胶囊

...1972 | BC0306胶囊 进行中-尚未招募 非酒精性脂肪肝炎疾病 评价BC0306胶囊单次递增给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的I期临床研究 评价在中国健康受试者体内给予BC0306的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次递...

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药物临床试验：CTR20241972 | BC0306胶囊

...0241972 | BC0306胶囊 进行中-招募中 非酒精性脂肪肝炎疾病 评价BC0306胶囊单次递增给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的I期临床研究 评价在中国健康受试者体内给予BC0306的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次递...

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药物临床试验：CTR20251549 | 抗蝮蛇毒血清

...蝮蛇咬伤治疗。咬伤后，应迅速注射本品，愈早愈好。 评价抗蝮蛇毒血清单次给药安全性、耐受性及药代动力学特征。 一项单中心、随机、双盲、平行对照、剂量递增的I期临床研究，评价抗蝮蛇毒血清单次给药在健康成年受...

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