为您找到约 600 条结果，搜索耗时：0.0072秒

药物临床试验：CTR20243509 | 注射用AAPB

...509 | 注射用AAPB 进行中-尚未招募 急性缺血性脑卒中 一项评价注射用AAPB单次/多次给药Ⅰ期临床试验 一项评价注射用AAPB用于中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的剂量递增、随机、双盲、安慰剂对照、单次/多次给...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243509 | 注射用AAPB

...243509 | 注射用AAPB 进行中-招募中 急性缺血性脑卒中 一项评价注射用AAPB单次/多次给药Ⅰ期临床试验 一项评价注射用AAPB用于中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的剂量递增、随机、双盲、安慰剂对照、单次/多次给...

CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220697 | ASKC202片

CTR20220697 | ASKC202片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价ASKC202片或联合ASK120067片在晚期实体瘤患者中的I期临床试验 评价 ASKC202 片或联合ASK120067片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244263 | Obexelimab注射液

...尚未招募 系统性红斑狼疮 一项在系统性红斑狼疮患者中评价obexelimab的II期研究 一项在系统性红斑狼疮患者中评价obexelimab有效性和安全性的II期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 ZB012-02-001

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220697 | ASKC202片

CTR20220697 | ASKC202片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价ASKC202片或联合ASK120067片在晚期实体瘤患者中的I期临床试验 评价 ASKC202 片或联合ASK120067片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20130852 | 依维莫司片

CTR20130852 | 依维莫司片 已完成 转移性肾细胞癌 评价依维莫司在VEGF失败后的中国mRCC患者的安全性 一项评价依维莫司在不能耐受VEGF或VEGF治疗后进展的中国转移性肾细胞癌患者安全性的多中心、开放性Ib期试验 CRAD001L2101 版本号0...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240018 | FM888胶囊

...20240018 | FM888胶囊 进行中-尚未招募 神经病理性疼痛 一项评价 FM888 胶囊治疗带状疱疹后神经痛患者安全性、有效性的临床研究 一项评价 FM888 胶囊治疗带状疱疹后神经痛患者安全性有效性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201993 | MT-1207片

CTR20201993 | MT-1207片 已完成 抗高血压 评价 MT-1207 耐受性、药代动力学及药效学的Ⅰb期临床试验 评价 MT-1207 在高血压患者中单中心、随机、剂量递增、安慰剂和阳性对照的单次、多次给药的耐受性、药代动力学及药效学的Ⅰb期...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212017 | SYHX1903片

CTR20212017 | SYHX1903片 主动终止 恶性血液肿瘤 评价SYHX1903治疗复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者的安全性和耐受性的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 评价SYHX1903治疗复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及疗...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244757 | WD-890片

...TR20244757 | WD-890片 进行中-尚未招募 中重度斑块状银屑病 评价WD-890片治疗中重度斑块状银屑病有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 一项评价WD-890片治疗中重度斑块状银屑病有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期...

CDE 发布于5月前 0 次浏览