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药物临床试验:CTR20201638 | 注射用SHR-A1811
...-招募中 HER2表达或突变的经标准
治疗
失败的或无有效标准
治疗
方案
的晚期或转移性实体瘤患者 SHR-A1811在HER2表达或突变的晚期实体瘤患者中的I期临床研究 SHR-A1811在HER2表达或突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140020 | 阿柏西普
CTR20140020 | 阿柏西普 已完成 恶性肿瘤 阿柏西普联合FOLFIRI
治疗
晚期恶性实体瘤患者的研究 在中国晚期恶性实体瘤患者中评价阿柏西普联合FOLFIRI
治疗
的安全性、耐受性和药代动力学的I期研究 TCD11470
方案
修订1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191097 | 通用名称:索磷布韦片;商品名称:索华迪
...有效性上市后研究 在中国真实世界环境中评估索磷布韦
治疗
方案
用于慢性丙型肝炎病毒(HCV) 感染患者的安全性和有效性的批准上市后研究 GS-CN-334-4624;2.0版本/2019年1月24日
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170864 | 奥美沙坦酯片
CTR20170864 | 奥美沙坦酯片 已完成 适用于高血压的
治疗
奥美沙坦酯片人体生物等效性试验
方案
(餐后) 奥美沙坦酯片人体生物等效性试验
方案
(餐后) AMSTZ-2017-03
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160585 | 重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体注射液
... 组织学或细胞学确认的,标准抗肿瘤
治疗
失败或无标准
治疗
方案
的晚期恶性实体瘤患者。 人源化hPV19单克隆抗体注射液安全性和药代动力学研究 人源化hPV19单克隆抗体注射液
治疗
晚期恶性实体瘤患者的耐受性、安全性和药代动...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180672 | Belimumab注射剂
...射剂 已完成 完成 BEL113750:一项Belimumab 与安慰剂对比,
治疗
东北亚地区系统性红斑狼疮受试者的52研究和 BEL116027:一项在接受过Belimumab 10mg/kg
治疗
的系统性红斑狼疮受试者中,评价停药再给药及复发现象的开放、非随机、52 周...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131350 | 乙胺吡嗪利福异烟片Ⅲ
...(小于50Kg)结核病的初治涂阳患者或复治涂阳患者强化
治疗
期用。化疗
方案
:初治涂阳患者:强化
治疗
期2H3R3Z3E3/继续期4H3R3复治涂阳患者:强化
治疗
期2H3R3Z3S3E3/继续期6H3R3E3 乙胺吡嗪利福异烟片Ⅲ人体生物等效性试验 乙胺吡嗪...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130628 | 联苯乙酸贴片
CTR20130628 | 联苯乙酸贴片 进行中-招募完成 骨关节炎 评价联苯乙酸贴片
治疗
骨关节炎的有效性和安全性 以安慰剂对照,评价联苯乙酸贴片
治疗
骨关节炎分层随机、双盲、多中心临床试验
方案
2011 P2A01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131530 | 阿昔替尼
CTR20131530 | 阿昔替尼 主动暂停 肾细胞癌 阿昔替尼辅助
治疗
肾癌的研究 一项在高复发风险肾细胞癌受试者中开展的关于阿昔替尼辅助
治疗
与安慰剂的随机、双盲、3期研究 AP311736 ;
方案
8.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132894 | 酒肝清胶囊
CTR20132894 | 酒肝清胶囊 已完成 酒精性脂肪肝-湿热蕴结证 酒肝清胶囊Ⅱa期临床试验
方案
酒肝清胶囊
治疗
酒精性脂肪肝(湿热蕴结证)Ⅱa期临床试验
方案
无
CDE
发布于
4年前
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