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药物临床试验:CTR20192560 | 纳武利尤单抗注射液
...纳武利尤单抗注射液 进行中-招募完成 既往未经系统抗癌
治疗
的晚期肝细胞癌 Nivolumab联合Ipilimumab和索拉非尼或仑伐替尼
治疗
晚期肝细胞癌受试者 一项比较Nivolumab联合Ipilimumab和索拉非尼或仑伐替尼作为一线
治疗
晚期肝细胞癌受...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192556 | 生发肽滴眼液
...变等,用于患者术后角膜上皮缺损的修复。 ZKY001滴眼液
治疗
角膜内皮移植术后角膜上皮缺损患者II期临床试验 评价ZKY001滴眼液
治疗
角膜内皮移植术后患者角膜上皮缺损的有效性和安全性
方案
编号 ZK-SFT-2019;
方案
版本号 V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211567 | AK104注射液
...或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌 AK104 联合化疗一线
治疗
晚期胃腺癌或胃食管结合部腺癌的III期临床研究 一项比较 AK104 联合奥沙利铂和卡培他滨(XELOX)
方案
与安慰剂联合 XELOX
方案
作为一线
治疗
不可手术切除的局部晚期或...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240881 | 甲苯磺酸艾贝司他片
...既往接受过≥1 线包含利妥昔单抗或其他CD20 单抗在内的
治疗
方案
后复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者中,开展的Ib/III 期研究 口服组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂艾贝司他(Abexinostat)联合利妥昔单抗
治疗
复发或难治性滤泡性淋巴瘤...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132976 | 来那度胺胶囊 (Manufacturer:Celgene)
...elgene) 进行中-招募完成 多发性骨髓瘤 评价来那度胺一线
治疗
多发性骨髓瘤的有效性和安全性 评价来那度胺联合低剂量地塞米松一线
治疗
多发性骨髓瘤的疗效及安全性的随机开放3个
治疗
组的Ⅲ期研究 CC-5013-MM-020
方案
修订版4(...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191097 | 通用名称:索磷布韦片;商品名称:索华迪
...有效性上市后研究 在中国真实世界环境中评估索磷布韦
治疗
方案
用于慢性丙型肝炎病毒(HCV) 感染患者的安全性和有效性的批准上市后研究 GS-CN-334-4624;2.0版本/2019年1月24日
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201638 | 注射用SHR-A1811
...-招募中 HER2表达或突变的经标准
治疗
失败的或无有效标准
治疗
方案
的晚期或转移性实体瘤患者 SHR-A1811在HER2表达或突变的晚期实体瘤患者中的I期临床研究 SHR-A1811在HER2表达或突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191097 | 通用名称:索磷布韦片;商品名称:索华迪
...有效性上市后研究 在中国真实世界环境中评估索磷布韦
治疗
方案
用于慢性丙型肝炎病毒(HCV) 感染患者的安全性和有效性的批准上市后研究 GS-CN-334-4624;2.0版本/2019年1月24日
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160585 | 重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体注射液
... 组织学或细胞学确认的,标准抗肿瘤
治疗
失败或无标准
治疗
方案
的晚期恶性实体瘤患者。 人源化hPV19单克隆抗体注射液安全性和药代动力学研究 人源化hPV19单克隆抗体注射液
治疗
晚期恶性实体瘤患者的耐受性、安全性和药代动...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140020 | 阿柏西普
CTR20140020 | 阿柏西普 已完成 恶性肿瘤 阿柏西普联合FOLFIRI
治疗
晚期恶性实体瘤患者的研究 在中国晚期恶性实体瘤患者中评价阿柏西普联合FOLFIRI
治疗
的安全性、耐受性和药代动力学的I期研究 TCD11470
方案
修订1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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