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药物临床试验:CTR20192560 | 纳武利尤单抗注射液

...纳武利尤单抗注射液 进行中-招募完成 既往未经系统抗癌治疗的晚期肝细胞癌 Nivolumab联合Ipilimumab和索拉非尼或仑伐替尼治疗晚期肝细胞癌受试者 一项比较Nivolumab联合Ipilimumab和索拉非尼或仑伐替尼作为一线治疗晚期肝细胞癌受...
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药物临床试验:CTR20232807 | 注射用SKB264

...+/HER2-乳腺癌 一项评估SKB264单药对比研究者选择方案用于治疗至少接受过一线化疗的局部晚期、复发或转移性HR+/HER2-乳腺癌的III期试验 评估SKB264单药对比研究者选择方案用于治疗既往至少经一线化疗失败的不可手术切除的局部...
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药物临床试验:CTR20232807 | 注射用SKB264

...+/HER2-乳腺癌 一项评估SKB264单药对比研究者选择方案用于治疗至少接受过一线化疗的局部晚期、复发或转移性HR+/HER2-乳腺癌的III期试验 评估SKB264单药对比研究者选择方案用于治疗既往至少经一线化疗失败的不可手术切除的局部...
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药物临床试验:CTR20192560 | 纳武利尤单抗注射液

...纳武利尤单抗注射液 进行中-招募完成 既往未经系统抗癌治疗的晚期肝细胞癌 Nivolumab联合Ipilimumab和索拉非尼或仑伐替尼治疗晚期肝细胞癌受试者 一项比较Nivolumab联合Ipilimumab和索拉非尼或仑伐替尼作为一线治疗晚期肝细胞癌受...
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药物临床试验:CTR20232807 | 注射用SKB264

...+/HER2-乳腺癌 一项评估SKB264单药对比研究者选择方案用于治疗至少接受过一线化疗的局部晚期、复发或转移性HR+/HER2-乳腺癌的III期试验 评估SKB264单药对比研究者选择方案用于治疗既往至少经一线化疗失败的不可手术切除的局部...
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药物临床试验:CTR20192556 | 生发肽滴眼液

...变等,用于患者术后角膜上皮缺损的修复。 ZKY001滴眼液治疗角膜内皮移植术后角膜上皮缺损患者II期临床试验 评价ZKY001滴眼液治疗角膜内皮移植术后患者角膜上皮缺损的有效性和安全性 方案编号 ZK-SFT-2019;方案版本号 V1.0
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211567 | AK104注射液

...或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌 AK104 联合化疗一线治疗晚期胃腺癌或胃食管结合部腺癌的III期临床研究 一项比较 AK104 联合奥沙利铂和卡培他滨(XELOX)方案与安慰剂联合 XELOX 方案作为一线治疗不可手术切除的局部晚期或...
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药物临床试验:CTR20240881 | 甲苯磺酸艾贝司他片

...既往接受过≥1 线包含利妥昔单抗或其他CD20 单抗在内的治疗方案后复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者中,开展的Ib/III 期研究 口服组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂艾贝司他(Abexinostat)联合利妥昔单抗治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤...
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药物临床试验:CTR20132976 | 来那度胺胶囊 (Manufacturer:Celgene)

...elgene) 进行中-招募完成 多发性骨髓瘤 评价来那度胺一线治疗多发性骨髓瘤的有效性和安全性 评价来那度胺联合低剂量地塞米松一线治疗多发性骨髓瘤的疗效及安全性的随机开放3个治疗组的Ⅲ期研究 CC-5013-MM-020 方案修订版4(...
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药物临床试验:CTR20191097 | 通用名称:索磷布韦片;商品名称:索华迪

...有效性上市后研究 在中国真实世界环境中评估索磷布韦治疗方案用于慢性丙型肝炎病毒(HCV) 感染患者的安全性和有效性的批准上市后研究 GS-CN-334-4624;2.0版本/2019年1月24日
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