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药物临床试验：CTR20200195 | Ropeginterferon alfa-2b(P1101)注射液

...安全性和耐受性的开放性、多中心、随机、阳性对照、III期研究 P1101 ET；版本：1.0；版本日期：2019年9月16日

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药物临床试验：CTR20202678 | CJC-1134-PC注射液

...安全性的研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究以评价在接受二甲双胍单药或二甲双胍联合胰岛素促泌剂治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中CJC-1134-PC注射液每周给药1次的有效性和安全性 CSCJC DM301

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药物临床试验：CTR20200195 | Ropeginterferon alfa-2b(P1101)注射液

...安全性和耐受性的开放性、多中心、随机、阳性对照、III期研究 P1101 ET；版本：1.0；版本日期：2019年9月16日

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药物临床试验：CTR20190389 | 重组抗VEGFR2结构域II-III全人单克隆抗体注射液

...行中-招募中 胃癌 比较HLX12与Cyramza在健康男性成人中的I期临床 随机、平行对照、单次给药、比较HLX12与Cyramza在健康男性成人中的药代动力学、安全性、耐受性、免疫原性的I期临床 HLX12-001；1.0

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药物临床试验：CTR20160875 | 对甲苯磺酸宁格替尼胶囊

...囊 进行中-招募中 EGFR TKI治疗耐药后T790M突变为阴性的IIIB期或IV期非小细胞肺癌 对甲苯磺酸宁格替尼Ib期临床试验 单臂、开放、剂量递增，评估宁格替尼联合吉非替尼在肺癌患者中的安全性、PK特性和初步药效学特征 PCD-DCT053-16...

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药物临床试验：CTR20190496 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞)

...完成 维持治疗的慢性肾病伴贫血（血液透析） EPO长效Ⅱ期临床研究 静脉注射重组红细胞生成刺激蛋白注射液（CHO细胞）在血液透析的慢性肾衰竭患者贫血维持治疗的用药方案研究 SYSS-SSS06-HD-II-01；V1.1

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药物临床试验：CTR20241374 | 冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗

...杆菌引起的侵袭性感染 冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗IV期临床试验 评价冻干b型流感啫血杆菌结合疫苗与吸附无细胞百白破联合疫苗、脊髓灰质炎疫苗同时接种的安全性和免疫原性的随机、开放、对照临床研究 S20210016-1

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药物临床试验：CTR20190618 | 盐酸罗沙替丁醋酸酯缓释胶囊

...，发红，浮肿)的改善：急性胃炎，慢性胃炎的急性恶化期。 盐酸罗沙替丁醋酸酯缓释胶囊人体生物等效性试验 盐酸罗沙替丁醋酸酯缓释胶囊在健康受试者中空腹/餐后生物等效性试验 PD-LSTD-BE023(V1.1)

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药物临床试验：CTR20200376 | JWCAR029（CD19靶向嵌合抗原受体T细胞）

...嵌合抗原受体T细胞）治疗原发耐药弥漫大B细胞淋巴瘤的I期开放、单臂、多中心研究 JWCAR029-003，方案版本：1.0

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药物临床试验：CTR20181970 | 抗人CD19T细胞注射液

...B细胞急性淋巴细胞白血病受试者中的安全性及耐受性的 I期临床研究 HRAIN01-ALL01;方案版本号：1.0

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