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武汉市武昌医院

...感颗粒治疗流行性感冒安全性的前瞻性、单臂、多中心IV 期临床研究 2、多中心、随机、双盲、标准治疗基础上的安慰剂平行对照评价注射用重组人纽兰 格林对慢性收缩性心力衰竭患者心功能及逆转心室重构的影响的 III 期临床...

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药物临床试验：CTR20191888 | Y型PEG化重组人粒细胞刺激因子注射液

...的感染的发生率 Y型PEG化重组人粒细胞刺激因子注射液Ⅲ期临床试验 Y型PEG化重组人粒细胞刺激因子注射液预防化疗后中性粒细胞减少症的多中心、随机、开放、阳性药对照Ⅲ期试验 TB1801CSF；v2.1

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药物临床试验：CTR20132028 | 间充质干细胞心梗注射液

...TR20132028 | 间充质干细胞心梗注射液 已完成 急性心梗恢复期心功能不全的患者：（1）急性心肌梗塞患者经非侵入的传统治疗方法疗效较差者；（2）急性心肌梗塞经冠状动脉内介入术后或冠状动脉旁路移植术后心功能不全者。 ...

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药物临床试验：CTR20170963 | 冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）

...狂犬病。 冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）Ⅰ、Ⅲ期临床研究 对10～60岁健康人群进行的冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）随机、盲态与平行对照试验 2017L00332；1.1

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药物临床试验：CTR20190746 | 重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液

... NL003治疗 Rutherford 4 级（静息痛）严 重下肢缺血性疾病Ⅲ期临床试验 评价重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液局部肌肉注射治疗 CLI （Rutherford 4 级患者） 的安全性和有效性。 NL003-CLI-Ⅲ-1；2.0版

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药物临床试验：CTR20221445 | 别嘌醇片

...量超过750mg。应首先仔细评估此类患者的治疗情况，并定期进行重新评估，以确定每种情况下治疗是有益的，并且益处大于风险。 别嘌醇片生物等效性试验 别嘌醇片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周...

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济南市第四人民医院（山东第二医科大学附属济南市第四人民医院）

...第四人民医院6号楼二层临床试验机构办公室 创新药、Ⅱ期和Ⅲ期、IV期和上市后再评价、IIT(研究者发起)、真实世界研究、医疗器械临床试验体外诊断试剂临床试验、新技术新方法等 济南市第四人民医院创建于解放战争时期的19...

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壕！申办方看过来，医企双向奖励！委托本地临床试验机构取得报告，奖励500万，临床机构按服务项目量奖励最高300万

...10、15项以上的，分别给予100、200、300万元奖励，建成Ⅰ期临床研究病房并投入使用的，一次性给予1000万元奖励。支持医疗机构开展临床试验，将临床试验条件和能力评价纳入医疗机构等级评审。 * 对本市医疗机构使用经认定...

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药物临床试验：CTR20150693 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原

...病的临床辅助诊断 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原III期临床研究 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原用于结核菌感染鉴别及结核病临床辅助诊断有效性和安全性验证的III期临床研究 PW/0748-III-patient；版本号：1.4

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药物临床试验：CTR20150694 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原

...病的临床辅助诊断 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原III期临床研究 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原用于结核菌感染鉴别及结核病临床辅助诊断有效性和安全性验证的III期临床研究 PW/0748-III-patient；版本号：1.4

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