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药物临床试验：CTR20200235 | 注射用罗替戈汀缓释微球

CTR20200235 | 注射用罗替戈汀缓释微球 已完成 进展期帕金森病 I期多次给药在进展期PD患者的安全性和药代动力学试验 评价注射用罗替戈汀缓释微球在进展期PD患者中多次肌肉注射给药的安全性耐受性和药代动力学的随机、开放...

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药物临床试验：CTR20190333 | 冻干水痘减毒活疫苗（VZV-7D）

...量递增研究评价冻干水痘减毒活疫苗（VZV-7D）安全性的I期临床试验 VZV-7D-001；1.1

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药物临床试验：CTR20222413 | BRL-101自体造血干祖细胞注射液

...RL-101治疗输血依赖型β-地中海贫血的安全性和有效性的1/2期临床研究 2022-BRL-101

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药物临床试验：CTR20233814 | 替雷利珠单抗注射液（皮下注射）

...未招募 非小细胞肺癌 评价替雷利珠单抗皮下注射用于晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者一线治疗的生物利用度的研究 一项评价替雷利珠单抗皮下注射用于晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者一线治疗的生物利用度的...

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药物临床试验：CTR20233814 | 替雷利珠单抗注射液（皮下注射）

...招募中 非小细胞肺癌 评价替雷利珠单抗皮下注射用于晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者一线治疗的生物利用度的研究 一项评价替雷利珠单抗皮下注射用于晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者一线治疗的生物利用度的...

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药物临床试验：CTR20222413 | BRL-101自体造血干祖细胞注射液

...RL-101治疗输血依赖型β-地中海贫血的安全性和有效性的1/2期临床研究 2022-BRL-101

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药物临床试验：CTR20181826 | 重组全人源抗肿瘤坏死因子受体超家族成员4（OX40）单克隆抗体

...坏死因子受体超家族成员4（OX40）单克隆抗体 已完成 晚期恶性肿瘤 IBI101单药或联合信迪利治疗晚期恶性肿瘤受试者I期研究 评估IBI101单药或联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的耐受性、安全性和初步疗效的Ia/Ib期研究 CI...

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药物临床试验：CTR20201856 | 特瑞普利单抗注射液

...项评估特瑞普利单抗注射液联合标准化疗一线治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的研究 一项评估特瑞普利单抗注射液（JS001）或安慰剂联合标准一线化疗在未经治疗的PD-L1阳性局部晚期或转移性尿路上皮癌的有效性和安全性的随...

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药物临床试验：CTR20243911 | 尼洛替尼胶囊

...疗新诊断的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML) 慢性期成人患者及2 岁以上的儿童患者。 2、用于对既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)慢性期或加速期成人患者以及慢性期2 岁以...

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药物临床试验：CTR20220464 | 泽布替尼胶囊

...区淋巴瘤， 套细胞淋巴瘤 ，弥漫性大B细胞淋巴瘤， 晚期实体瘤 ，非小细胞肺癌，小细胞肺癌 ，转移性黑素瘤 BGB-10188单药、联合泽布替尼和替雷利珠单抗的研究 一项BGB-10188（一种磷脂酰肌醇3-激酶δ（PI3Kδ）抑制剂）联合泽...

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