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药物临床试验:CTR20230769 | 右布洛芬缓控释双层片

CTR20230769 | 右布洛芬缓控释双层片 已完成 用于治疗骨关节炎、痛经和轻至中度疼痛(例如拔牙手术后的疼痛治疗)。 右布洛芬缓控释双层片与右布洛芬片空腹状态下的药代试验 右布洛芬缓控释双层片和右布洛芬片在健康受试...
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药物临床试验:CTR20230380 | 9MW1911注射液

CTR20230380 | 9MW1911注射液 进行中-招募中 慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺) 评估9MW1911注射液的药代动力学、安全性、耐受性与初步有效性的临床研究 一项在中重度慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)患者中评估9MW1911的药代动力学特征、安...
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药物临床试验:CTR20230378 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

CTR20230378 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊 已完成 本品适用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。本品关键研究排除了可接受局部治疗的肝细胞癌患者,此类患者尚无可用的研究数据。 甲磺酸仑伐替尼胶囊的生物等效...
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药物临床试验:CTR20230337 | 重组结核杆菌融合蛋白(EC)

CTR20230337 | 重组结核杆菌融合蛋白(EC) 进行中-招募中 本品适用于结核杆菌感染诊断,推荐用于6月龄及以上婴儿、儿童及65周岁以下成人。本品皮试结果不受卡介苗(BCG)接种的影响,可用于辅助结核病的临床诊断。 重组结核...
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药物临床试验:CTR20230229 | 枸橼酸西地那非口崩片

CTR20230229 | 枸橼酸西地那非口崩片 已完成 用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非口崩片生物等效性研究 评估受试制剂枸橼酸西地那非口崩片(规格:50 mg)与参比制剂Viagra®(规格:50 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单...
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药物临床试验:CTR20222654 | 注射用醋酸亮丙瑞林微球

CTR20222654 | 注射用醋酸亮丙瑞林微球 已完成 子宫内膜异位症、子宫肌瘤、雌激素受体阳性的绝经前乳腺癌、前列腺癌、中枢性性早熟 注射用醋酸亮丙瑞林微球人体生物等效性研究 前列腺癌患者单次皮下给予注射用醋酸亮丙瑞...
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药物临床试验:CTR20222523 | YH004注射液

CTR20222523 | YH004注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤和复发/难治性非霍奇金淋巴瘤 YH004在晚期实体瘤和复发/难治性非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 一项评价YH004治疗晚期实体瘤和复发/难治性非霍奇金淋...
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药物临床试验:CTR20221451 | Diroximel Fumarate肠溶胶囊

CTR20221451 | Diroximel Fumarate肠溶胶囊 进行中-招募完成 复发型多发性硬化(RMS) 评价Diroximel Fumarate(富马酸地洛西美)对亚太地区复发性多发性硬化患者的安全性和耐受性的临床研究 一项旨在评价Diroximel Fumarate(BIIB098)用于亚...
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药物临床试验:CTR20220974 | 注射用enfortumab vedotin

CTR20220974 | 注射用enfortumab vedotin 进行中-招募中 Enfortumab vedotin联合帕博利珠单抗用于治疗既往未经治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者 在未经治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中比较enfortumab vedotin+帕博利珠单抗与单...
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药物临床试验:CTR20212105 | HH-003注射液

CTR20212105 | HH-003注射液 已完成 HBeAg 阴性的慢性乙型肝炎 HH-003注射液在核苷(酸)类逆转录酶抑制剂经治的 HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者中的抗病毒活性和安全性研究 一项在核苷(酸)类逆转录酶抑制剂经治的HBeAg阴性慢性乙型...
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